Nghiên cứu thể đọt biến bất hoạt của activation - induced cytidine deamináe (aid) người

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Thành Văn Tạ

Ngôn ngữ: vie

Ký hiệu phân loại: 362.1969792 Physical illness

Thông tin xuất bản: TC Y học Việt Nam, 2006

Mô tả vật lý: 48-53

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 523501

Sự biến đổi gen trong hệ miễn dịch cho phép khuếch đại tính đa dạng kháng thể. Giai đoạn thứ hai của quá trình biến đổi gen khấng thể gồm hai quá trình: siêu đột biến (SHM) và tái tổ hợp gen (CSR). Cả hai quá trình này đều được điều hoà bởi enzym activation - induced cytidine deaminase (AID). Gen AID ở người nằm ở nhiễm sắc thể 12p13 mã hoá 198 acid amin. Sự thiếu hụt AID gây ra hội chứng tăng IgM bẩm sinh ở người (HIGM2) với biểu hiện tăng IgM trong huyết thanh trong khi không cóIgG, TgA và TgE. Nghiên cứu này nhằm tìm hiểu thể bất hoạt của AID đột biến AID181X và AID190X. Kết quả nghiên cứu cho thấy hai thể đột biến này có tác dụng ức chế mạnh hoạt tính tái tổ hợp gen của AID từ dòng tế bào lympho B của chuột bình thường.
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 71010608 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH