The paper identifies polymorphism (TG) mTn of intron 8 of 194 congenital absence of the vas deferens patients by genome sequencing. Polymorphic T region in patients with dysplasia of vas deferens has 4 types (TG) 10. (TG) 11, (TG) 12 and (TG) 13 with rates of 0.5%, 38.7%, 54.9% and 5.9% respectively. The repeating segment (TG) 12, (TG) 13 accounted for 60.8% and increased significantly compared with the remaining number of iterations (TG). The study also noted that cases of bearing (TG) 12T5 allele accounted for a large proportion of 50.5%.Xác định đa hình (TG)mTn của intron 8 trên 194 bệnh nhân bất sản ống dẫn tinh bằng phương pháp giải trình tự gen. Đa hình vùng T trên bệnh nhân bất sản ống dẫn tinh có 4 kiểu (TG)10. (TG)11, (TG)12 và (TG)13 với tỷ lệ tương ứng 0.5%, 38,7%, 54,9% và 5.9%. Đoạn lặp (TG)12, (TG) 13 chiếm tới 60,8% và tăng có ý nghĩa thống kê so với số lặp (TG) còn lại. Nghiên cứu cũng ghi nhận những trường hợp mang alen (TG)12T5 chiếm tỷ lệ lớn là 50,5%.