Phát hiện mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể Y ở 327 nam gới mắc hội chứng OAT. Kết quả cho thấy có 40/327 trường hợp mắc hội chứng OAT có mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể Y, chiếm tỷ lệ 12,2%, trong đó mất đoạn AZFc chiếm tỷ lệ cao nhất là 80%, mất đoạn AZFd chiesm tỷ lệ 20%. Không phát hiện được trường hợp mất đoạn AZFa. AZFb. Đối với mất đoạn AZFd, toàn bộ mất đoạn xảy ra ở vị trí sY152 và không phát hiện trường hợp nào mất ở vị trí PBY2. Mất đoạn xảy ra chủ yếu ở nhóm OAT mức dộ nặng, chiếm 16%.The study found microdelletion on the Y chromosome in 327 male with OAT syndrome. The results showed that 40/327 cases of OAT syndrome had small deletions on Y chromosome, accounting for 12.2%, of which AZFc loss accounted for the highest percentage of 80%, loss of AZFd chiesm segment 20% rate. No cases of AZFa fragmentation were detected. AZFb. For loss of the AZFd segment, the entire deletion occurs in sY152 position and does not detect any loss in PBY2 position. Deletions occur mainly in the OAT group, which is severe, accounting for 16%.