Improvement of the recombinant protein expression level in E. coli strain BL21 (DE3) encodinggene eltA of E. coli was conducted. The studied results showed that YJ medium had given thebest growth of E. coli BL21 (DE3) in comparison with other media in the same 1% initial seedinoculum size (OD600 = 0.8), shaking 200 rpm at 370C for 8 hours. The highest level of fusionprotein (6xHis-LTA) was obtained from YJ medium in the same optimum culture condition (0.8mM Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG) for 12 hours at 250C). Molecular weight ofpurified 6xHis-LTA protein from 6xHis affinity chromatography was about 30 kDa.Nghiên cứu này được thực hiện nhằm cải thiện mức độ biểu hiện kháng nguyên tái tổ hợp LTA trong tếbào E. coli, chủng BL21 (DE3) mang gen eltA của vi khuẩn E. coli. Kết quả nghiên cứu cho thấy môi trườngnuôi cấy YJ cho khả năng sinh trưởng tốt nhất với tỷ lệ tiếp giống là 1% (OD600 = 0,8), lắc 200 vòng/phút ở37ºC sau 8 giờ nuôi cấy. Mức độ biểu hiện của protein dung hợp 6xHis-LTA cũng cho kết quả tốt nhất trên môitrường YJ trong cùng điều kiện tối ưu (nồng độ chất cảm ứng Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG)0,8 mM, lắc 200 vòng/phút, nhiệt độ cảm ứng 25ºC trong thời gian 12 giờ). Sắc ký lọc gel 6xHis cho thấy sảnphẩm protein dung hợp 6xHis-LTA có khối lượng phân tử khoảng 30 kDa