Một số đặc điểm bệnh rối loạn chức năng tiểu cầu bẩm sinh gặp tại bệnh viện bạch mai

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Tiến Dũng Đỗ, Tuấn Tùng Nguyễn, Quang Vinh Phạm

Ngôn ngữ: vie

Ký hiệu phân loại: 616.152 *Anemia

Thông tin xuất bản: Y học Việt Nam, 2011

Mô tả vật lý: 64-71

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 622042

 Qualitative platelet disorders are hereditary qualitative platelet disorders or acquired qualitative platelet disorders. Aim: study on clinical and examination characters of inherited qualitative platelet disordered patients. Patients: 32 patients were diagnosed hereditary qualitative platelet disorders. Method: retrospective study from 2/2008 to 8/2009 and cross-sectional survey from 9/2009 to 4/2010. Results and conclusions: Clinical: Glanzmann counts for 53.13 percent, syndrome Bernard-soulier 6.25 percent, undetermine 40.63 percent
  clinical character is bruising about 62.5 percent, mild hemorrhage is about 75 percent.
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 71010608 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH