Một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của bệnh hbh do đột biến sea/hbcs trên gen anpha globin

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Bá Trực Dương, Diễm Ngọc Ngô, Hồng Hải Trần

Ngôn ngữ: vie

Ký hiệu phân loại: 616.155 Diseases

Thông tin xuất bản: Y học Việt Nam, 2012

Mô tả vật lý: 212-215

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 635364

Non deletion HbH disease is more severe than deletional HbH disease, have clinical signs similar with beta thalassemia major. Aim: Study about the clinical features and laboratory testings of 6 HbH patients affected with SEA/HbCs mutation on a globin gene. Results: 6/6 patients have severe anemia, slenomegalies, 5/6 patients need blood transfusion like beta thalassemia major. 1/6 patient is combination between HbH and beta thalassemia (CD17), no need blood transfusion. 6/6 patients has low MCV, HbH is 6-16 percent. Conclusion: HbH due to SEA/HbCs muations has the clinical features similar with beta thalassemia major, need more understanding for genetics counselling and prenatal diagnosis.
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 71010608 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH