Triển khai kỹ thuật aso-pcr xác định đột biến gen jak2 v617f ở bệnh nhân tăng sinh tủy mạn tính tại khoa huyết học - truyền máu bệnh viện bạch mai

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Thị Lan Hương Nguyễn, Thiên Lữ Nguyễn, Tuấn Tùng Nguyễn, Quang Vinh Phạm, Quốc Vinh Võ

Ngôn ngữ: vie

Ký hiệu phân loại: 004.62 Interfacing and communications protocols

Thông tin xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam, 2012

Mô tả vật lý: 45547

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 644754

Background: JAK2 is a tyrosine kinase that plays an important role in the signaling pathways of many hematopoietic growth factor receptors. A single acquired point mutation-V617F-in JAK2 occurs in 65-97 percent of the patients with PV and 23-57 percent of the patients with ET. Objetive: to detect JAK2 V617F mutation in patients with chronic myeloproliferative disorders. Materials and methods: case series descriptive study. Using ASO-PCR assay to detect JAK2 V617F mutation in 93 patients with chronic myeloferative disorders from 7/2011 to 01/2012 at Bach Mai Hospital. Results: 18/23 patients with PV and 17/30 patients with ET expressing JAK2 V617F mutation.40 patients with chronic myelogenous leukemia not expressing JAK2 V617F mutation. Conclusion: succeeded in setting up ASO-PCR assay to detect JAK2 V617F mutation and applying this assay in diagnose at Bach Mai Hospital.
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 71010608 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH