Phân tích gen SLC22A5 trong chẩn đoán bệnh thiếu hụt carnitine nguyên phát ở một bệnh nhân nhi = Identifying mutations in the SLC22A5 gene causes primary carnitine deficiency in patients with suspected newborn screening results

• Tác giả: Thị Bảo Bùi, Thị Chiêm Lưu, Văn Thạo Tạ, Thị Chi Mai Trần
• Ngôn ngữ: vie
• Ký hiệu phân loại: 616.07 Pathology
• Thông tin xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam, 2024
• Mô tả vật lý: 325-329
• Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
• ID: 662089