C-H amination of enolizable and nonenolizable ketones.

0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Ivana Císařová, Oksana Holovko-Kamoshenkova, Radim Hrdina, Zdeněk Tošner

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: England : Organic & biomolecular chemistry , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 662909

Thêm vào giỏ Liên kết toàn văn

We present a method for the amination of enolizable and non-enolizable ketones in the alpha (or beta) position to the carbonyl group. This approach is based on the conversion of the corresponding cyanohydrins to carbonazidates, precursors for thermal intramolecular nitrene insertion reactions into the adjacent C-H bond. Hydrolysis of the resulting carbamates under basic conditions with simultaneous regeneration of the carbonyl group yields amino ketones.

Tạo bộ sưu tập với mã QR