Why Are 5-Thioglycopyranosyl Donors More Axially Selective than their Glycopyranosyl Counterparts? A Low and Variable Temperature NMR Spectroscopy and Computational Study.

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Daniil Ahiadorme, David Crich, R Houston Givhan, Henry F Schaefer

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: United States : JACS Au , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 682526

5-Thioglycopyranosyl donors differ in reactivity and selectivity from simple glycopyranosyl donors. An extensive study has been conducted on the nature and stability of the reactive intermediates generated on the activation of per-
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 36225755 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH