The phenotyping dilemma in VRK1-related motor neuron disease: a Turkish family with young-onset amyotrophic lateral sclerosis caused by a novel mutation.

0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Metin Mercan, Serhat Seyhan, Vildan Yayla

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: England : Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 707271

Tạo bộ sưu tập với mã QR