Long term rescue of Alzheimer's deficits

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Anjon Audhya, Brent D Aulston, Neda Bagheri, Hannah O Bazick, Kristen Branes-Guerrero, Jared Carlson-Stevermer, Nidhi Checka, Kirstan Gimse, Eniko A Kramar, Leonardo A Parra-Rivas, Donald P Pizzo, Subhojit Roy, Krishanu Saha, Takaomi C Saido, Takashi Saito, Nihal Satyadev, Jichao Sun, Marcelo A Wood, Mark J Zylka

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại: 616.715 *Osteomyelitis

Thông tin xuất bản: United States : bioRxiv : the preprint server for biology , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 709037

Gene-editing technologies promise to create a new class of therapeutics that can achieve permanent correction with a single intervention. Besides eliminating mutant alleles in familial disease, gene-editing can also be used to favorably manipulate upstream pathophysiologic events and alter disease-course in wider patient populations, but few such feasible therapeutic avenues have been reported. Here we use CRISPR-Cas9 to edit the last exon of amyloid precursor protein (
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 36225755 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH