Neurodevelopmental defects in Dravet syndrome Scn1a

0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Flavia Antonucci, Fabrizio Capitano, Giuliana Fossati, Isabelle Léna, Massimo Mantegazza, Elisabetta Menna, Lara Pizzamiglio, Evgeniia Rusina

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại: 623.852 Electric lighting

Thông tin xuất bản: United States : Neurobiology of disease , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 717574

Dravet syndrome (DS) is a developmental and epileptic encephalopathy (DEE) caused by mutations of the SCN1A gene (Na

Tạo bộ sưu tập với mã QR