A Rare Cause of Hypergonadotropic Hypogonadism: Transaldolase Deficiency in Two Siblings.

0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Firdevs Baş, Feyza Darendeliler, Özlem Durmaz, Tuğçe Göksu Kabil, Zerrin Önal, Şükran Poyrazoğlu, Güven Toksoy, Gözde Yeşil, Melek Yıldız

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại: 005.269 Programming for specific user interfaces

Thông tin xuất bản: Turkey : Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 719379

Transaldolase deficiency is a rare inborn autosomal recessive disorder caused by biallelic mutations in the

Tạo bộ sưu tập với mã QR