Disease burden by

0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Kathryn M Dahir, Shona Fang, Cheryl R Greenberg, Wolfgang Högler, Priya S Kishnani, Agnès Linglart, Gabriel Á Martos-Moreno, William R Mowrey, Keiichi Ozono, Anna Petryk, Lothar Seefried

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: England : Journal of medical genetics , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 721876

Thêm vào giỏ Liên kết toàn văn

BACKGROUND: Hypophosphatasia (HPP) is a rare metabolic disease caused by autosomal dominant or recessive inheritance of METHODS: Patients were included if they had one or more RESULTS: Of 685 included patients, 568 (82.9%) had one CONCLUSION: HPP disease burden is high in patients with HPP, regardless of TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT02306720
EUPAS13514.

Tạo bộ sưu tập với mã QR