Mitochondrial SLC3A1 regulates sexual dimorphism in cystinuria.

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Hongquan Geng, Xiangchen Gu, Yuting Guan, Jiaxin Huang, Dali Li, Kai Lin, Shengnan Liu, Yongdong Pan, Jingyi Su, Kaiyuan Wang, Qihui Wu, Guofeng Xu, Fengbo Zhong, Yi Zhong

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: Netherlands : Genes & diseases , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 725390

Cystinuria is the most common inheritable cause of kidney stone disease, with males exhibiting a higher susceptibility than females. However, the cellular origin and underlying mechanisms of sex differences in cystinuria remain elusive. This study aims to investigate the mechanism using
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 36225755 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH