Modulation of ZnT-1 by Let7a unveils a therapeutic potential in amyotrophic lateral sclerosis.

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Lucio Annunziato, Serenella Anzilotti, Lorella Maria Teresa Canzoniero, Ornella Cuomo, Nunzia De Iesu, Noemi Di Muraglia, Cristina Franco, Pignataro Giuseppe, Giusy Laudati, Giovanna Lombardi, Valeria Valsecchi

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: United States : Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 727564

The imbalance in cellular ionic homeostasis represents a hallmark of several neurodegenerative diseases, including Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Zinc Transporter 1 (ZnT1), the first described member of the ZnT family, stands out as the sole member of the SLC30 family responsible for exporting cytosolic zinc to the extracellular space. While ZnT1 is expressed across all tissues and cell types studied, it exhibits the highest prominence within the central nervous system. In ALS SOD1
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 36225755 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH