Clinical and Genetic Insights Into Combined Oxidative Phosphorylation Defect Type 38.

0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Kumar Basnet, Chaitanya Darshan Bhattarai, Ashwini Gupta, Saurav Jha, Sajjad Ahmed Khan, Sweta Singh, Birendra Kumar Yadav

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: England : Clinical case reports , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 728057

Thêm vào giỏ Liên kết toàn văn

Early identification and multidisciplinary management of complex conditions such as COXPD-38 are crucial for optimizing outcomes in pediatric patients. Ongoing monitoring of metabolic status, developmental progress, and nutritional needs is essential for supporting growth and improving quality of life.

Tạo bộ sưu tập với mã QR