Acrodermatitis dysmetabolica: lessons from two pediatric cases.

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Zafer Bagcı, Meryem Sıla Cosar, Ekrem Eren Dogan, Ayça Burcu Kahraman, Cuneyt Ugur, Yaşar Ünlü

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: Germany : Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 730145

OBJECTIVES: Acrodermatitis dysmetabolica (AD) is a dermatologic manifestation associated with inherited metabolic disorders (IMDs), distinct from acrodermatitis enteropathica, which occurs solely due to zinc deficiency. CASE PRESENTATION: This report presents two pediatric cases: a 30-month-old girl with maple syrup urine disease (MSUD) experiencing AD secondary to severe isoleucine deficiency due to a protein-restricted diet, showing improvement with dietary adjustments, and a 2.5-month-old boy infant with propionic acidemia (PA) who developed AD alongside septic shock, which progressed despite intervention. CONCLUSIONS: These cases emphasize the importance of identifying AD in IMDs and the critical need for meticulous monitoring of amino acid levels, as deficiencies may lead to severe complications.
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 36225755 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH