Extreme Phenotypic Variation in Siblings with Identical Homozygous Mutations Causing ADA2 Deficiency: A Case Series.

0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Muhammed D Aksu, Tekin Aksu, Arda Çetinkaya, Ayşe Gürel, Seza Özen, Şule Ünal

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại: 547.632 Phenols

Thông tin xuất bản: Turkey : Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 730162

1. Extreme
2. Phenotypic
3. Variation

Tạo bộ sưu tập với mã QR