Substitutions at the C-8 position of quinazolin-4-ones improve the potency of nicotinamide site binding tankyrase inhibitors.

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Juho Alaviuhkola, Chiara Bosetti, Shoshy A Brinch, Saurabh S Dhakar, Albert Galera-Prat, Dionysis Kampasis, Maria Karelou, Ioannis K Kostakis, Lari Lehtiö, Jo Waaler

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: France : European journal of medicinal chemistry , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 738563

Human diphtheria toxin-like ADP-ribosyltransferases, PARPs and tankyrases, transfer ADP-ribosyl groups to other macromolecules, thereby controlling various signaling events in cells. They are considered promising drug targets, especially in oncology, and a vast number of inhibitors have already been successfully developed. These inhibitors typically occupy the nicotinamide binding site and extend along the NAD
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 36225755 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH