TBACN-Promoted Regioselective Cyanofunctionalization and Benzannulation: Enabling Access to Cyanoindolizine Scaffolds via Alkyne Cyclization.

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Karina S I Amudi, Sergen Gul, Burak Kuzu, Nurettin Menges

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại: 025.3482 Bibliographic analysis and control

Thông tin xuất bản: United States : ACS omega , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 747185

A novel and regioselective cyanofunctionalization-benzannulation cascade reaction has been developed, utilizing tetrabutylammonium cyanide (TBACN) as a practical and efficient cyanide source. This transformation provides streamlined access to a structurally diverse array of cyano-substituted indolizine scaffolds, which are valuable intermediates in the synthesis of nitrogen-containing heterocycles with potential pharmaceutical applications. The methodology employs readily available
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 36225755 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH