Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
21-30 trong số 39 kết quả
The current status of care for families with Lynch syndrome in China
Tác giả: Baoshuai Liu, Xian Hua Gao, Shouyu Pan
Xuất bản: Netherlands: Familial cancer , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  336.091
 
"Care needs to be integrated" Patient and provider perspectives on a cancer shared-care model
Tác giả: Shoshana Adler Jaffe, Miria Kano, Stephanie Rieder, Amy C Gundelach, Tawny Boyce, Teresa Rutledge, Zoneddy Dayao, Andrew L Sussman
Xuất bản: United States: Journal of cancer survivorship : research and practice , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  336.091
 
Vaccination coverage against three viral sexually transmitted diseases, among 18-to-30-year-olds seen between May 2023 a...
Tác giả: L Lefèvre, F Quenard, O Cabras, E Medo, T A Barry, A Cabié, L Cuzin
Xuất bản: France: Infectious diseases now , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  336.091
 
A rare cause of recurrent pancreatitis: intraductal papillary mucinous neoplasm in the duct of Santorini (with video)
Tác giả: Peijing Bao, Guangchao Li, Yanqing Li, Peng Wang, Ning Zhong
Xuất bản: United States: Gastrointestinal endoscopy , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  336.091
 
Reconsidering the Genetic Overlap Between Cognition and Bipolar Disorder: A Commentary on D'Amico et al.'s Family Study
Tác giả: Lien-Chung Wei, Hsien-Jane Chiu
Xuất bản: United States: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  336.091
 
Social media incidental appearance exposure and young people's body image: A conceptual review
Tác giả: Ann Rousseau, Rachel F Rodgers
Xuất bản: Netherlands: Body image , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  336.091
 
Uncovering genetic signatures of the Walser migration in the Alps: Patterns of diversity and differentiation
Tác giả: Peter Resutik, Simon Aeschbacher, Natasha Arora, Chiara Barbieri, Mathias Currat, Mario Gysi, Cordula Haas, Adelgunde Kratzer, Michael Krützen, Corinne Moser, Joëlle Schneider, Magnus Dehli Vigeland, Paul Widmer
Xuất bản: Netherlands: Forensic science international. Genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  336.091
 
CSNK2B Mutation: A Rare Cause of IGHD
Tác giả: Karine Aouchiche, Anne Barlier, Thierry Brue, Morgane Pertuit, Rachel Reynaud, Pauline Romanet, Alexandru Saveanu
Xuất bản: England: Clinical endocrinology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  336.091
 
Rare genetic associations with human lifespan in UK Biobank are enriched for oncogenic genes
Tác giả: Junyoung Park, Michael D Greicius, Yann Le Guen, Andrés Peña-Tauber, Lia Talozzi
Xuất bản: England: Nature communications , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  336.091
 
Proton conductance by human uncoupling protein 1 is inhibited by purine and pyrimidine nucleotides
Tác giả: Scott A Jones, Martin S King, Edmund R S Kunji, Denis Lacabanne, Shane M Palmer, Els Pardon, Jonathan J Ruprecht, Alice P Sowton, Jan Steyaert, Thomas Zögg
Xuất bản: England: The EMBO journal , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  336.091
 

Truy cập nhanh danh mục