Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
Tìm được 10 kết quả
Familial exudative vitreoretinopathy caused by CTNNB1 gene de novo mutation in a Chinese family: a case report
Tác giả: Yanan Wang, Yujie Chang, Hongtao Lei, Weiyan Yan, Yuqiong Chai, Weiwei Zang
Xuất bản: England: BMC pediatrics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  353.5331
 
Familial hypercholesterolemia in pregnancy
Tác giả: Fahad Alnouri, Frederick J Raal
Xuất bản: England: Current opinion in lipidology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  353.5331
 
How is familial idiopathic scoliosis transmitted? Analysis of 26 pedigrees
Tác giả: Serge Zakine, Alexis Brice, Thomas Courtin, Laura Marie-Hardy, Hugo Marty, Hugues Pascal-Moussellard, Feng Quan
Xuất bản: France: Orthopaedics & traumatology, surgery & research : OTSR , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  353.5331
 
Familial polyposis syndrome and achalasia in a young adult
Tác giả: Gabriella A Lorusso Vivas, Ann-Christina Brady, Alejandro Llanos-Chea
Xuất bản: United States: JPGN reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  353.5331
 
Exome sequencing in every pregnancy? Results of trio exome sequencing in structurally normal fetuses
Tác giả: Michal Levy, Shira Lifshitz, Mirela Goldenberg-Fumanov, Lily Bazak, Rayna Joy Goldstein, Uri Hamiel, Rachel Berger, Shlomo Lipitz, Idit Maya, Mordechai Shohat
Xuất bản: England: Prenatal diagnosis , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  353.5331
 
Familial Mediterranean fever with sigmoid colon stricture
Tác giả: Yuki Yamamoto, Akira Madarame, Masakatsu Fukuzawa, Tadashi Ichimiya, Yoshiya Yamauchi, Sakiko Naito, Takashi Morise, Yasuyuki Kagawa, Takahiro Muramastu, Takao Itoi
Xuất bản: Japan: Clinical journal of gastroenterology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  353.5331
 
Irritable Bowel Syndrome with Diarrhea in Pediatric Patients is Associated with Type 2 and Type 9 T Cells in the Intesti...
Tác giả: Xin Chen, Keith Benkov, Brener Carvalho, Maria Curotto de Lafaille, David Dunkin, Joanne Lai, Nanci Pittman, Anika Sinha
Xuất bản: United States: Cellular and molecular gastroenterology and hepatology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  353.5331
 
Familial chylomicronemia syndrome caused by two genetic variants in the APOA5 gene: Severe hypertriglyceridemia that com...
Tác giả: Johnayro Gutiérrez, Gabriela Berg, Pablo Castaño, Gregorio Fariña, Jubby Marcela Gálvez, Juan Patricio Nogueira
Xuất bản: United States: Journal of clinical lipidology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  353.5331
 
Community-Acquired Pneumonia Caused by Avian Chlamydia abortus, the Netherlands
Tác giả: Jairo Gooskens, Stefan A Boers, Edou R Heddema, Margriet E M Kraakman, Einar H R van Essen, Patrick Wörz
Xuất bản: United States: Emerging infectious diseases , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  353.5331
 
Polycystic Ovary Syndrome Underdiagnosis Patterns by Individual-level and Spatial Social Vulnerability Measures
Tác giả: Emily L Silva, Jay Jojo Cheng, Brent Coull, Jaime E Hart, Tamarra James-Todd, Kevin J Lane, Shruthi Mahalingaiah, Zachary Popp, Breanna D van Loenen
Xuất bản: United States: The Journal of clinical endocrinology and metabolism , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  353.5331
 
1

Truy cập nhanh danh mục