Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
81-90 trong số 112 kết quả
A Rare Patient of SEZ6L2 Antibody-Associated Cerebellar Ataxia
Tác giả: Chen-Hui Cao, Wen-Li Li, Xiao-Li Li, Bin Liu, Ting Wei, Chun-Lin Yang, Yao Zhang
Xuất bản: United States: Cerebellum (London, England , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.021
 
A Case of MIRAGE Syndrome with
Tác giả: Kevin Emil Bove, Oscar Lopez-Nunez, Jiri Bedrnicek, Andrew Huang, David Freestone, Nicole Birge, Sandeep Kumar
Xuất bản: United States: Pediatric and developmental pathology : the official journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.021
 
A case of large ethmoid bulla causing chronic rhinosinusitis: 'Bulla bullosa'
Tác giả: Byeong Jin Kim, Jong Seung Kim
Xuất bản: United States: Ear, nose, & throat journal , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.021
 
A rare splice-site variant in TNNT2: the need for ancestral diversity in genomic reference data sets
Tác giả: Alexandra Butters, Kate Thomson, John Atherton, Johan M Bos, Colleen Caleshu, Sharlene M Day, Kyla Dunn, Ian Hayes, Jimmy Juang, Julie McGaughran, Natalie Nowak, Victoria N Parikh, Franki Harrington, Anne Ronan, Christopher Semsarian, Jil C Tardiff, Marianne Tiemensma, Tony R Merriman, James S Ware, Jonathan R Skinner, Daniel G MacArthur, Owen M Siggs, Richard D Bagnall, Natasha Henden, Jodie Ingles, Karen McGuire, Alicia B Byrne, Samantha Bryen, Kathryn A McGurk, Megan Leask, Michael J Ackerman
Xuất bản: England: European heart journal , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.021
 
Rare Causes and Differential Diagnosis in Patients With Silver-Russell Syndrome
Tác giả: Barbara Leitao Braga, Debora Romeo Bertola, Ana Pinheiro Machado Canton, Laurana De Polli Cellin, Renata da Cunha Scalco, Mariana Ferreira de Assis Funari, Alexander Augusto de Lima Jorge, Vinicius de Souza, Bruna Lucheze Freire, Thais Kataoka Homma, Antônio Marcondes Lerario, Alexsandra Christianne Malaquias, Berenice Bilharinho Mendonca
Xuất bản: Denmark: Clinical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.021
 
A Rare Case of Stiff Person Syndrome: From Spasms to Bedbound
Tác giả: Alaine Pu Yin Teu, Stephen Ching-Tung So
Xuất bản: United States: The American journal of medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.021
 
A unique case of enteric duplication cyst in a neonate: A case report study
Tác giả: Mohammad Alomar, Khaled Alomar
Xuất bản: Netherlands: International journal of surgery case reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.021
 
Case discussions in pediatric neurosurgery: a model for improving service delivery and neurosurgery education in Southea...
Tác giả: Ronnie E Baticulon, Frederick Boop, Jonis Michael L Esguerra, Giat Seng Kho, Muhammad Azhary Lazuardy, Sharon Y Y Low, Le Quang My, Vincent Diong Weng Nga, Wan Tew Seow, Mirna Sobana, Nunthasiri Wittayanakorn
Xuất bản: United States: Neurosurgical focus , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.021
 
A case of aortic root replacement for acute type A dissection in Marfan syndrome with twin pregnancy
Tác giả: Yi Yang, Bo Jia, Chengnan Li, Junming Zhu
Xuất bản: England: Interdisciplinary cardiovascular and thoracic surgery , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.021
 
Case of Pure Agraphia in Kana and Romaji Without Sensorimotor Deficits After a Small Infarct of the Posterior Limb of th...
Tác giả: Kazuto Katsuse, Akatsuki Kubota, Kazuo Kakinuma, Shoko Ota, Shigenori Kanno, Toshiyuki Kakumoto, Yuichiro Shirota, Masashi Hamada, Tatsushi Toda, Kyoko Suzuki
Xuất bản: United States: Neurology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.021
 

Truy cập nhanh danh mục