Vietnam English
Đăng nhập
 Thông tin tài khoản  Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
111-120 trong số 120 kết quả
A missense mutation in the KCNE4 gene is not predictive of equine anhidrosis
Tác giả: Lexie van der Graaf, Wesley Leigh, Tomasz Szmatoła, Kelsey Roberts, Stephanie Ryan, Briana Brown, Samantha Van Buren, Carrie J Finno, Jessica L Petersen
Xuất bản: England: Animal genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
T-cell lymphoproliferative disorder with a STAT3 mutation causing a lymphocytic variant of hypereosinophilic-like syndro...
Tác giả: Lisa Marinelli, Emma Johnson, Thomas Witzig, Nneka Comfere, Gregory Otteson, Ellen McPhail, Angela Collie, Rebecca King
Xuất bản: Germany: Journal of hematopathology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Criticality in the Luria-Delbrück Model with an Arbitrary Mutation Rate
Tác giả: Deng Pan, Jie Lin, Ariel Amir
Xuất bản: United States: Physical review letters , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Driver mutation detected in cerebrospinal fluid despite negative liquid biopsy results
Tác giả: Kei Kunimasa, Daisuke Aohara, Kazumi Nishino
Xuất bản: United States: Discover oncology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Pulmonary Aspergillosis and Low HIES Score in a Family with STAT3 N-Terminal Domain Mutation
Tác giả: Suiane Lima de Souza, Takaki Asano, Airi Jartti, Fredrik Yannopoulos, Leena Tiitto, Mikko R J Seppänen, Bertrand Boisson, Jean-Laurent Casanova, Markku Varjosalo, Timo Hautala, Zhi Chen, Virpi Glumoff, Salla Keskitalo, Keela Pikkarainen, Timi Martelius, Meri Kaustio, Janna Saarela, Outi Kuismin, Elisa Lappi-Blanco
Xuất bản: Netherlands: Journal of clinical immunology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Promoted read-through and mutation against pseudouridine-CMC by an evolved reverse transcriptase
Tác giả: Zhiyong He, Weiqi Qiu, Huiqing Zhou
Xuất bản: England: Communications biology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Novel p.Arg534del Mutation and MTHFR C667T Polymorphism in Fragile X Syndrome (FXS) With Autism Spectrum Phenotype: A Ca...
Tác giả: Hasan Hasan, Ellery R Santos, Seyedeh Ala Mokhtabad Amrei, Flora Tassone, Jamie Leah Randol, Paul Hagerman, Randi J Hagerman
Xuất bản: United States: Case reports in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Impact of HbE mutation on the clinical severity of HbH disease: A multicentre study from Thailand
Tác giả: Duantida Songdej, Nattiya Teawtrakul, Kitti Torcharus, Pranee Sutcharitchan, Noppacharn Uaprasert, Krissana Panrong, Panachai Silpsamrit, Arunotai Meekaewkunchorn, Pimlak Charoenkwan, Bunchoo Pongtanakul, Napat Laoaroon, Patcharee Komvilaisak, Pornpun Sripornsawan, Pacharapan Surapolchai, Chattree Hantaweepant, Adisak Tantiworawit, Sasinee Hantrakool, Supanun Lauhasurayotin
Xuất bản: England: British journal of haematology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
DNAdesign: feature-aware in silico design of synthetic DNA through mutation
Tác giả: Yingfei Wang, Jinsen Li, Tsu-Pei Chiu, Nicolas Gompel, Remo Rohs
Xuất bản: England: Bioinformatics (Oxford, England , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Pre-gestational diabetes in a young woman with a pathogenic INSR missense mutation, p.(Met1180Lys)
Tác giả: Emma L Prehn, Mairéad Crowley, David Fennell, Brendan T Kinsley, Kevin Colclough, Maria M Byrne
Xuất bản: England: Endocrinology, diabetes & metabolism case reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Trước 10 11 12

Truy cập nhanh danh mục

Sách tham khảo
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Media