Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
41-50 trong số 120 kết quả
CT texture features of lung adenocarcinoma with HER2 mutation
Tác giả: Wufei Chen, Pan Gao, Fang Lu, Ernuo Wang, Haiquan Liu, Ming Li
Xuất bản: England: BMC cancer , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 
Novel Histologic Features in Ameloblastoma With RASQ61R Mutation
Tác giả: Ivan J Stojanov, Anna M Trzcinska, Mohammed Qaisi, Michel Kmeid, Elizabeth M Azzato, Akeesha A Shah
Xuất bản: United States: The American journal of surgical pathology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 
Pyrimidine-5'-Nucleotidase Deficiency: a New Homozygous NT5C3A Mutation (c.693+1G>A variant)
Tác giả: Damla C Patir, Ajda Gunes, Burak Durmaz, Emin Karaca, Nur Soyer
Xuất bản: Germany: Clinical laboratory , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 
Osimertinib as Salvage Therapy in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer After Aumolertinib Resistance With T790M Mutation:...
Tác giả: Yongtong Tang, Jilan Xu, Jie Huang, Qingle Chen, Jianping Lu, Li Ren, Taihe Lan, Taihua Liao, Xiaoling Chen, Hui Yi, Jun Zhang
Xuất bản: England: Clinical case reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 
A novel frameshift mutation in the
Tác giả: Qiu-Mei Gu, Xue-Fei He, Wen-Zhe Xiao, Chao Qu
Xuất bản: China: International journal of ophthalmology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 
A rare epidermal growth factor receptor T790M/cis-C797S/L718Q compound mutation in a lung adenocarcinoma patient who did...
Tác giả: Xiaopeng Meng, Jingyi Liu, Xiaohui Wu, Pei Peng
Xuất bản: England: SAGE open medical case reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 
Synergistic effects of mutation and glycosylation on disease progression
Tác giả: Shodai Suzuki, Motoyuki Itoh
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in molecular biosciences , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 
BRAF V600E in cancer: Exploring structural complexities, mutation profiles, and pathway dysregulation
Tác giả: Jayhind Bharti, Priyadharshini Gogu, Sarvesh Kumar Pandey, Amita Verma, Jagat Pal Yadav, Ankit Kumar Singh, Pradeep Kumar, Ashish Ranjan Dwivedi, Prateek Pathak
Xuất bản: United States: Experimental cell research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 
Novel PKD1 Mutation (c.G10086T) Drives High Intracranial Aneurysm Risk in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
Tác giả: Lili Gao, Min Lin, Jushan Lin, Sheng Zhang, Jianhua Guan, Yan Qiu, Jilian Liao, Lihua Wu, Chenghan Wu, Yuansheng Liao, Zuopeng Lin, Xiaohua Yan, Sheng Lin, Yinzhou Wang, Jing Chen, Zhaocong Zheng
Xuất bản: England: European journal of neurology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 
Urticaria unveiled in hereditary angioedema with carboxypeptidase N mutation
Tác giả: Pedro Giavina-Bianchi, Mara Giavina-Bianchi, Jorge Kalil
Xuất bản: United States: The journal of allergy and clinical immunology. Global , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 

Truy cập nhanh danh mục