Vietnam English
Đăng nhập
 Thông tin tài khoản  Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
91-100 trong số 120 kết quả
A novel homozygous frameshift mutation in MCM8 causes primary gonadal dysgenesis in both genders
Tác giả: Jie Dong, Zhichuan Zou, Wenhua Wang, Li Chen, Rujun Ma, Xie Ge, Jun Jing, Jinzhao Ma, Bing Yao
Xuất bản: Netherlands: Journal of assisted reproduction and genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Different NGS identification methods of somatic mutation sites in solid tumors impact TMB results
Tác giả: Xueshu Chen, Haixing Chen, Mi Liu, Mi Li, Fujuan Zhang, Weiwei Ouyang, Xiaoxu Li, Yong Yang, Niya Long
Xuất bản: England: BMC cancer , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
A de novo missense mutation in PPP2R5D alters dopamine pathways and morphology of iPSC-derived midbrain neurons
Tác giả: Jasmine L Carter, Julian A N M Halmai, Jennifer J Waldo, Paula A Vij, Maribel Anguiano, Isaac J Villegas, Yu Xin Du, Jan Nolta, Kyle D Fink
Xuất bản: England: Stem cells (Dayton, Ohio , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Increased mitochondrial mutation heteroplasmy induces aging phenotypes in pluripotent stem cells and their differentiate...
Tác giả: Amy R Vandiver, Alejandro Torres, Amberly Sanden, Thang L Nguyen, Jasmine Gasilla, Mary T Doan, Vahan Martirosian, Austin Hoang, Jonathan Wanagat, Michael A Teitell
Xuất bản: England: Aging cell , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Rapid Development of Unclassified Myeloid Lineage Acute Leukaemia With Trisomy 6 and U2AF1 Mutation
Tác giả: Miroslaw Markiewicz, Agnieszka Kopacz, Katarzyna Kosior, Krzysztof Lewandowski, Beata Blajer-Olszewska, Malwina Mazur, Katarzyna Warzybok, Marta Szarawarska, Marzena Wojtaszewska, Monika Moskwa, Dominika Dudycz, Ewa Schwarz
Xuất bản: England: Journal of cellular and molecular medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
A Y178C rhodopsin mutation causes aggregation and comparatively severe retinal degeneration
Tác giả: Sreelakshmi Vasudevan, Paul S-H Park
Xuất bản: United States: Cell death discovery , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
BRAT1 Mutation - A Developmental and Epileptic Encephalopathy with a Recognizable Phenotype
Tác giả: Mahesh Kamate, Thanuja Basanagouda
Xuất bản: India: Annals of Indian Academy of Neurology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Prognostic implications of ERLncRNAs in ccRCC: a novel risk score model and its association with tumor mutation burden a...
Tác giả: Kunlun Feng, Jingxiang Li, Jianye Li, Zhichao Li, Yahui Li
Xuất bản: United States: Discover oncology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Debate on first-line treatment strategies in advanced non-small cell lung cancer with EGFR mutation: An expert panel mee...
Tác giả: Cesare Gridelli, Tony Mok, Pasi Jänne, Antonio Passaro, Enriqueta Felip, Suresh S Ramalingam, Ilaria Attili, Filippo de Marinis
Xuất bản: Ireland: Lung cancer (Amsterdam, Netherlands , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Establishment of a human induced pluripotent stem cell line, KMUGMCi009-A, from a patient bearing a missense mutation in...
Tác giả: Hiroki Ura, Sumihito Togi, Hisayo Hatanaka, Yo Niida
Xuất bản: England: Stem cell research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Trước 8 9 10 11 12 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục

Sách tham khảo
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Media