Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
11-20 trong số 24 kết quả
ABCA4 c.5461-6T>C Causes Stargardt Disease Through Exon Skipping
Tác giả: Mathieu Quinodoz, Ana Belén Iglesias-Romero, Francesca Cancellieri, Karolina Kaminska, Hendrik P N Scholl, Maximilian Pfau, Carlo Rivolta
Xuất bản: United States: Advances in experimental medicine and biology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.85884
 
Congenital Hypopituitarism: Current Agnostic Genetics Faces Its Limits
Tác giả: Pierre Bougnères
Xuất bản: United States: The Journal of clinical endocrinology and metabolism , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.85884
 
Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency: clinical, biochemical and molecular characteristic...
Tác giả: Elida Mercado Santis, Ariadna Campos, Paula Fernández, Josep Oriola, Diego Yeste, Víctor Pérez, María Clemente
Xuất bản: Spain: Anales de pediatria , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.85884
 
Correlates of nicotine patch adherence in daily life
Tác giả: Lindsey N Potter, Dusti R Jones, David B Braudt, Inbal Nahum-Shani, Cho Y Lam, Christopher Fagundes, David W Wetter
Xuất bản: Ireland: Drug and alcohol dependence , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.85884
 
Congenital aortic arch abnormality in tetralogy of Fallot: A rare case report
Tác giả: Rakshand Shetty, V Ashish Chandra, Ashraf Fhed Mohammed Basalilah, Hashim Talib Hashim, C S Madhu, Lamees Abd AlRaheem Nabat, Jyothika Venkatswamy Reddy, Rupali Sachdev, Akash Uppin
Xuất bản: United States: Medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.85884
 
Congenital diaphragmatic hernia presenting as tension hydropneumothorax: surgical dilemma
Tác giả: Jayalaxmi Shripati Aihole
Xuất bản: England: Annals of medicine and surgery (2012 , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.85884
 
Reassessing Pancreatectomy in Diffuse Congenital Hyperinsulinism: A Tale of 2 Brothers With Homozygous
Tác giả: Hamza Adam Rafique, Angela K Lucas-Herald, M Guftar Shaikh
Xuất bản: England: JCEM case reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.85884
 
Formal Thought Disorders and Neurocognition in Treatment-Resistant Schizophrenia: Trouble du cours de la pensée et neur...
Tác giả: Mohammed Alarabi, Sri Mahavir Agarwal, Leah Burton, Tanner Isinger, Valerie Powell, Gary Remington
Xuất bản: United States: Canadian journal of psychiatry. Revue canadienne de psychiatrie , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.85884
 
Genetic profiling of Wilson disease reveals a potential recurrent pathogenic variant of ATP7B in the Jordanian populatio...
Tác giả: Fareed Khdair Ahmad, Dunia Aburizeg, Bilal Azab, Maha Barbar, Salma Burayzat, Abdullah Ghanma, Yaser Rayyan, Tarek A Tamimi
Xuất bản: United States: Journal of pediatric gastroenterology and nutrition , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.85884
 
Recessive genetic contribution to congenital heart disease in 5,424 probands
Tác giả: Weilai Dong, Sheng Chih Jin, James R Knight, Hongyu Zhao, Junyue Cao, Shrikant Mane, Peter J Gruber, Monkol Lek, Elizabeth Goldmuntz, John Deanfield, Alessandro Giardini, Seema Mital, Michael C Sierant, Mark Russell, J William Gaynor, James F Cnota, Michael Wagner, Deepak Srivastava, Daniel Bernstein, George A Porter, Jane Newburger, Amy E Roberts, Mark Yandell, Ziyu Lu, H Joseph Yost, Martin Tristani-Firouzi, Richard Kim, Jonathan Seidman, Wendy K Chung, Bruce D Gelb, Christine E Seidman, Richard P Lifton, Martina Brueckner, Boyang Li, Qiongshi Lu, Sarah U Morton, Junhui Zhang, Francesc López-Giráldez, Carol Nelson-Williams
Xuất bản: United States: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.85884
 

Truy cập nhanh danh mục