Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
61-70 trong số 151 kết quả
Overlapping Clinical Phenotypes in Patients with Primary Ciliary Dyskinesia or Activated Phosphoinositide 3-Kinase Delta...
Tác giả: Adam J Shapiro, Eveline Y Wu, Chi A Ma, Gulbu Uzel, Timothy J Vece, Maimoona A Zariwala, Michael R Knowles, Margaret W Leigh, Stephanie D Davis, Thomas W Ferkol, Deborah J Morris-Rosendahl, Kenneth N Olivier, Sharon D Dell, Scott D Sagel, Cullen M Dutmer, Ricardo A Mosquera, Markus Rose, Michael G O'Connor
Xuất bản: United States: The Journal of pediatrics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  623.853
 
Primary Ciliary Dyskinesia Due to Compound Heterozygous Variants in CFAP221 with Obstructive Azoospermia: Young's Syndro...
Tác giả: Masashi Ito, Kozo Morimoto, Masakazu Ohashi, Keiko Wakabayashi, Akiko Miyabayashi, Hiroyuki Yamada, Minako Hijikata, Naoto Keicho
Xuất bản: Japan: Internal medicine (Tokyo, Japan , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  623.853
 
Membranous Caval Obliteration and "Showerhead"-like Venous Obstruction in Budd-Chiari Syndrome
Tác giả: Koichiro Hata, Tsuyoshi Ohno, Etsuro Hatano
Xuất bản: United States: Clinical gastroenterology and hepatology : the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  623.853
 
Metabolic Syndrome, Adipokines, and Response to Advanced Therapies in Rheumatoid Arthritis
Tác giả: Joshua F Baker, George Reed, Ted R Mikuls, Geoffrey M Thiele, Dimitrios A Pappas, Christina Charles-Schoeman, Monica Guma, Leslie R Harrold, Jeffrey R Curtis, Joel M Kremer
Xuất bản: United States: Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  623.853
 
Novel Presentation of McLeod Syndrome With Muscle Weakness and Biopsy Findings Indicative of Mitochondrial Dysfunction
Tác giả: Zhihong Xu, Ying Zhao, YuYing Zhao, Chuanzhu Yan, Kunqian Ji
Xuất bản: Korea (South: Journal of clinical neurology (Seoul, Korea , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  623.853
 
Pheochromocytoma in a patient with heterotaxy syndrome: a case report
Tác giả: Farid Farahani Rad, Fatemeh Esfahanian, Parandoosh Hashemizadeh, Ehsan Mehrtabar
Xuất bản: England: BMC endocrine disorders , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  623.853
 
Crowned dens syndrome: a rare differential diagnosis of meningitis
Tác giả: Andriko Palmowski, Jan Riedel, Paul Kamieniarz, Hildrun Haibel, Lorenz Bartsch, Eva Diehl-Wiesenecker
Xuất bản: England: CJEM , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  623.852
 
Anton's Syndrome Secondary to Metronidazole Toxicity
Tác giả: Chamanjot Kaur, Abeer Goel, Ritu Shree, Neeraj Balaini, Manoj K Goyal, Manish Modi, Chirag K Ahuja
Xuất bản: India: Annals of Indian Academy of Neurology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  623.853
 
Distinct Facial Dysmorphisms in a Child with Renpenning Syndrome
Tác giả: Yathwin Kanagavel, Ranjith K Manokaran
Xuất bản: India: Annals of Indian Academy of Neurology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  623.852
 
A Rare Cause of Diffuse Alveolar Hemorrhage in Children: COPA Syndrome
Tác giả: Ayyüce Ünlü, Şule Selin Akyan Soydaş, Dilber Ademhan Tural, Sanem Eryılmaz Polat, Güzin Cinel, Satı Özkan Tabakçı, Işıl Bilgiç, Meltem Kürtül Çakar, Gamze Akça Dinç, Hande Yetişgin, Çelebi Yıldırım, Muhammet Ali Çetin, Gökçen Dilşa Tuğcu
Xuất bản: United States: Pediatric pulmonology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  623.853
 

Truy cập nhanh danh mục