Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
11-20 trong số 23 kết quả
The Expansion of Tolerance : Religion in Dutch Brazil (1624-1654)
Tác giả: Jonathan Israel, Stuart Schwartz, Michiel van Groesen
Xuất bản: Amsterdam: Amsterdam University Press , 2007
Bộ sưu tập: Tài liệu truy cập mở
eBook (pdf)
ddc:  981.032
 
Glycogen storage disease type V: delayed diagnosis of a cause of exercise intolerance in a patient with hereditary haemo...
Tác giả: Urszula Krekora, Akash Mathavan, Akshay Mathavan, Ali Ataya
Xuất bản: England: BMJ case reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  981.032
 
Leber hereditary optic neuropathy with disc haemorrhage
Tác giả: Xiuli Chen, Ping Lin
Xuất bản: England: Eye (London, England , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  981.032
 
Significantly increased load of hereditary cancer-linked germline variants in infertile men
Tác giả: Anu Valkna, Anna-Grete Juchnewitsch, Lisanna Põlluaas, Kristiina Lillepea, Stanislav Tjagur, Avirup Dutta, Kristjan Pomm, Margus Punab, Maris Laan
Xuất bản: England: Human reproduction open , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  981.032
 
Hereditary angioedema diagnosis evaluation score (HADES): A new clinical scoring system for predicting hereditary angioe...
Tác giả: Ricardo Zwiener, Rafael Zamora, Carlos María Galmarini, Laura Brion, Laura Arias, Andrea Pino, Paula Rozenfeld
Xuất bản: United States: The journal of allergy and clinical immunology. Global , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  981.032
 
Anaesthesetic considerations in the perioperative management of patients with hereditary angioedema-FXII
Tác giả: P García Robledo, J C García Ortiz
Xuất bản: Spain: Revista espanola de anestesiologia y reanimacion , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  981.032
 
Therapeutic effect of TTR siRNA on hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) nephropathy
Tác giả: Takahiro Ajiki, Tatsuhiko Ozono, Kensuke Ikenaka, Hideki Mochizuki, Fusako Sera, Hiroaki Yonishi, Jun Matsuda, César Aguirre, Keita Kakuda, Yumiko Yasuhara, Yoshitaka Isaka, Yasushi Sakata
Xuất bản: England: Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  981.032
 
Saliva Sample-Based Non-Invasive Carrier Screening for Spinal Muscular Atrophy, Hereditary Hearing Loss, and Thalassemia...
Tác giả: Chenyang Xu, Yanbao Xiang, Xiaoling Lin, Qifan Ma, Yunzhi Xu, Huanzheng Li, Shaohua Tang, Xueqin Xu
Xuất bản: United States: Molecular genetics & genomic medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  981.032
 
Diagnosis of hereditary ataxias: a real-world single center experience
Tác giả: Adriana Meli, Vincenzo Montano, Giulia Cecchi, Gabriele Siciliano, Roberto Ceravolo, Maria Adelaide Caligo, Michelangelo Mancuso, Piervito Lopriore, Giovanni Palermo, Antonella Fogli, Anna Rocchi, Annalisa Lo Gerfo, Rossella Maltomini, Ludovica Cori, Antonio Siniscalchi, Clara Bernardini
Xuất bản: Germany: Journal of neurology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  981.032
 
Hereditary Transthyretin Amyloidosis (ATTRv)
Tác giả: Filippos Triposkiadis, Alexandros Briasoulis, Randall C Starling, Dimitrios E Magouliotis, Christos Kourek, George E Zakynthinos, Efstathios K Iliodromitis, Ioannis Paraskevaidis, Andrew Xanthopoulos
Xuất bản: Netherlands: Current problems in cardiology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  981.032
 

Truy cập nhanh danh mục