Vietnam English Japanese
 Đăng nhập
 Thông tin tài khoản Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
Tìm được 51 kết quả
LINC00461 SNPs rs933647 and rs201864123 modify the risk of adenoid hypertrophy susceptibility for children in South Chin...
Tác giả: Chao Hou, Xilian Luo, Yueling Lin, Zhaojin Lu, Yanqiu Chen, Di Che, Xiaoqiong Gu, Xin Wan, Kaining Chen, Zhongren Xian, Kaixiong Xu, Yingjia Zeng, Chenlu Wang, Wan Yang, Zilin Zheng
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.531
 Thêm vào giỏ
 
Comprehensive analysis of non-coding RNA-mediated endothelial cell-specific regulatory circuits in coronary artery disea...
Tác giả: Boshui Huang, Zhijie Lai, Xiaoyu Wang, Qinhao Zhang, Tingting Hu, Fulong Yu, Shuxian Zhou, Yan Zhang, Juan Meng
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  553.421
 Thêm vào giỏ
 
Exploration of cfDNA landscape in NIPT and clinical utilities of cfDNA based gene expression inference in prenatal diagn...
Tác giả: Ruo Jia, Jianjiang Zhu, Feng Zhang, Yangbo Sun, Bin Zhang, Yang Du, Hong Qi
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  070.194
 Thêm vào giỏ
 
Editorial: Integrative genetics and multi-omics of complex human disorders
Tác giả: Hongsheng Gui, Christopher J Lessard, Jinhui Liu, Miaoxin Li, Indra Adrianto
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  232.964
 Thêm vào giỏ
 
Editorial: The non-coding RNA world in animals and plants
Tác giả: Lingling Wang, Bin Hu, Min-Jin Han, Q-Z Zhou
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  005.746
 Thêm vào giỏ
 
Clinical phenotype and genetic analysis of patients with severe oligoasthenospermia carrying heterozygous SOHLH1 c.346-1...
Tác giả: Xiaojun Wen, Zhiming Li, Lizi Cheng, Jianhong Wei, Wenjuan Yu, Xiufeng Lin, Xiaowu Fang
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  594.38
 Thêm vào giỏ
 
Characterization of novel human endogenous retrovirus structures on chromosomes 6 and 7
Tác giả: Nicholas Pasternack, Ole Paulsen, Avindra Nath
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.64
 Thêm vào giỏ
 
Corrigendum: Codon usage is influenced by compositional constraints in genes associated with dementia
Tác giả: Taha Alqahtani, Rekha Khandia, Nidhi Puranik, Ali M Alqahtani, Yahia Alghazwani, Saad Ali Alshehri, Kumarappan Chidambaram, Mohammad Amjad Kamal
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  325.3
 Thêm vào giỏ
 
The role of SPINK5 mutation distribution in phenotypes of Netherton syndrome
Tác giả: Min Xu, Yujie Shi, Li Lin, Liang Wang, Xianzhong Zhu, Jinglin Xiong, Jiawen Yin, Qing Qi, Wenlin Yang
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  371.4046
 Thêm vào giỏ
 
Noncoding RNA profiling in omentum adipose tissue from obese patients and the identification of novel metabolic biomarke...
Tác giả: Yongjiao Zhang, Ao Chen, Sumei Lu, Dong Liu, Xiaolei Xuan, Xiaofei Lei, Mingwei Zhong, Fei Gao
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  511.324
 Thêm vào giỏ
 
1 2 3 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục

Media
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Sách tham khảo