Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
31-40 trong số 51 kết quả
Experiences from dual genome next-generation sequencing panel testing for mitochondrial disorders: a comprehensive molec...
Tác giả: Elizabeth Gorman, David C Y Chen, William James Craigen, Hongzheng Dai, Christine M Eng, Yanming Feng, Pengfei Liu, Linyan Meng, Arpita Neogi, Robert Rigobello, Yue Wang, Fan Xia
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  001.434
 
Sex differences in asthma: omics evidence and future directions
Tác giả: Bichen Peng, Xiao Chang, Miao Guo, Yue Jiang, Shuai Liu, Ziang Meng, Lei Shao, Weiyi Ye, Lili Zhi
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  011.624
 
Multi-omics analysis reveals Jianpi formula-derived bioactive peptide-YG-22 potentially inhibited colorectal cancer via ...
Tác giả: Jun Wang, Lisheng Chang, Hongyu Chen, Wenli Chen, Mingming Ding, Bo Han, Yuanyuan Li, Jun Lu, Qin Shi, Xiyu Wang, Bo Xiong, Lijuan Zhu
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.594
 
Molecular diagnosis and preimplantation genetic testing for chromosome 1q21.1 recurrent microduplication
Tác giả: Cuiting Peng, Han Chen, Xinlian Chen, Ting Hu, Yuezhi Keqie, Yutong Li, Shanling Liu, Jun Ren, He Wang, Hong Yang, Xu Zhao, Fan Zhou
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  624.17713
 
Application of a novel RNA-protein interaction assay to develop inhibitors blocking RNA-binding of the HuR protein
Tác giả: Larissa Filcenkova, Paolo Carloni, Benjamin Philipp Joseph, Sybille Krauß, Annika Reisbitzer, Giulia Rossetti, Verena Weber
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  553.3
 
Identifying pathological myopia associated genes with GenePlexus in protein-protein interaction network
Tác giả: Yuanyuan Luo, Feiming Huang, Lin Liu, Shiheng Lu, Yihan Wang, Yan Yan
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  153.153
 
Genetic discrimination in insurance and employment based on personalized risk stratification for breast cancer screening
Tác giả: Manuela Reveiz, Kristina M Blackmore, Sarah Bouhouita-Guermech, Anna M Chiarelli, Jocelyne Chiquette, Éric Demers, Michel Dorval, Yann Joly, Bartha M Knoppers, Laurence Lambert-Côté, Hermann Nabi, Nora Pashayan, Jacques Simard, Penny Soucy, Annie Turgeon, Meghan J Walker
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  930.102
 
Mechanism of action of lncRNA-NEAT1 in immune diseases
Tác giả: Ruo-Xuan Zhang, Qin Han, Yi-Han Liu, Xiao-Yu Wang, Xiao-Meng Zhang, Zi-Xuan Zhang, Xiang-Yu Zhao
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  338.161
 
Lessons from a phenotypically normal infant with uniparental isodisomy of chromosome 21: a Case Report and review
Tác giả: Yuying Zhu, Cuicui Jiang, Ke Wu, Qiumin Zhu
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.5266
 
Expression quantitative trait loci associated with performance traits, blood biochemical parameters, and cytokine profil...
Tác giả: Felipe André Oliveira Freitas, Luiz F Brito, Aline Silva Mello Cesar, Vivian Vezzoni de Almeida, Fernanda Nery Ciconello, Bárbara Silva-Vignato
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  153.153
 

Truy cập nhanh danh mục