Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
Tìm được 4 kết quả
Novel p.Arg534del Mutation and MTHFR C667T Polymorphism in Fragile X Syndrome (FXS) With Autism Spectrum Phenotype: A Case Report
Tác giả: Hasan Hasan, Ellery R Santos, Seyedeh Ala Mokhtabad Amrei, Flora Tassone, Jamie Leah Randol, Paul Hagerman, Randi J Hagerman
Xuất bản: United States: Case reports in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  297.1248
 
Novel p.Arg534del Mutation and MTHFR C667T Polymorphism in Fragile X Syndrome (FXS) With Autism Spectrum Phenotype: A Case Report
Tác giả: Hasan Hasan, Ellery R Santos, Seyedeh Ala Mokhtabad Amrei, Flora Tassone, Jamie Leah Randol, Paul Hagerman, Randi J Hagerman
Xuất bản: United States: Case reports in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  005.73
 
Novel p.Arg534del Mutation and MTHFR C667T Polymorphism in Fragile X Syndrome (FXS) With Autism Spectrum Phenotype: A Case Report
Tác giả: Hasan Hasan, Seyedeh Ala Mokhtabad Amrei, Paul Hagerman, Randi J Hagerman, Jamie Leah Randol, Ellery R Santos, Flora Tassone
Xuất bản: United States: Case reports in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.5266
 
Splenic Irradiation Preceding Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation as a Possible Risk Factor of Sinusoidal...
Tác giả: Shuichi Shirane, Hajime Yasuda, Ayana Uchimura, Yosuke Mori, Tadaaki Inano, Miyuki Tsutsui, Yasuharu Hamano, Miki Ando
Xuất bản: Switzerland: Case reports in oncology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  546.715
 
1

Truy cập nhanh danh mục