Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
141-150 trong số 283 kết quả
An induced pluripotent stem cell line, NIMHi014-A, generated from PBMCs of an epileptic patient harbouring a variant of the SCN1A gene
Tác giả: Madhura Milind Nimonkar, Gautham Arunachal, Ananthapadmanabha Kotambail, Ramya Sukrutha, Kenchaiah Raghavendra, Ghati K Chetan, Bhupesh Mehta, Yogananda S Markandeya
Xuất bản: England: Stem cell research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Generation and characterization of a pluripotent stem cell line CIPi005-A derived from a female patient carrying non-canonical splice site c.827 + 1G > A in WDR45
Tác giả: Jie Fang, Yanyan Gao, Yunzhe Kang, Yin Li, Qian Chen, Jiayu Chen, Peipei Zhang
Xuất bản: England: Stem cell research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  912.01
 
Generation of a homozygous CPAMD8 knockout human embryonic stem cell line (WAe009-A-2R) by CRISPR/Cas9 system
Tác giả: Wenmin Pan, Yuhe Yang, Shun Zhang, Xiaoyu Liu, Huijuan Hu, Jia Qu, Hui Liu
Xuất bản: England: Stem cell research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Generation of an induced pluripotent stem cell line (NCKDi006-A) from a 34-year-old patient with focal segmental glomerulosclerosis carrying a heterozygous mutation in the TRPC6 gene
Tác giả: Yiqing Wang, Minghao Yu, Zhihong Liu, Gang Wang
Xuất bản: England: Stem cell research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Generation of a human iPSC line with Notch3 R133C mutation by CRISPR/Cas9: A tool for investigating CADASIL and therapeu...
Tác giả: Sema Aygar, Laurence Daheron
Xuất bản: England: Stem cell research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Generation of two induced pluripotent stem cell lines from Charcot-Marie-Tooth type 1B patients harboring autosomal dominant mutations in myelin protein zero gene
Tác giả: Jingting Zhu, Gongbo Guo, Fatemeh Mehryab, Mary Kate McCulloch, Wilson Marques Junior, Michael E Shy, Mark E Hester, Afrooz Rashnonejad
Xuất bản: England: Stem cell research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  641.8659
 
Establishment of a human induced pluripotent stem cell line, KMUGMCi009-A, from a patient bearing a missense mutation in the MED12 gene leading X-linked Ohdo syndrome
Tác giả: Hiroki Ura, Sumihito Togi, Hisayo Hatanaka, Yo Niida
Xuất bản: England: Stem cell research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Establishment of a human induced pluripotent stem cell line, KMUGMCi008-A, from a patient with A Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson variant of Ohdo syndrome bearing heterozygous frameshift mutation
Tác giả: Hiroki Ura, Sumihito Togi, Hisayo Hatanaka, Yo Niida
Xuất bản: England: Stem cell research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
CRISPR/Cas9-mediated generation of a homozygous CRB2 knockout H1 human embryonic stem cell line
Tác giả: Lei Zhang, Fengfeng Zhang, Mingze Yao
Xuất bản: England: Stem cell research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  598.634
 
Generation of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line (INNDSUi008-A) from a patient with Spinocerebellar Ataxia Type 3
Tác giả: Bo Li, Yingxin Wang, Yichang Jiao, Bo Kong, Bo Gao, Ping Sun, Fuchen Liu, Yu Wang, Yitong Yang, Didi Shan, Jianing Li, Hongxu Wang, Xiaohan Sun, Zexin Zhan, Xinbo Ji, Yao Tang
Xuất bản: England: Stem cell research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 

Truy cập nhanh danh mục