Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
31-40 trong số 57 kết quả
Biosimilars and immunogenicity: a matter of concern?
Tác giả: Anan S Jarab, Shrouq R Abu Heshmeh, Ahmad Z Al Meslamani
Xuất bản: England: Expert opinion on drug safety , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  271.6
 
Hepatic Adverse Events with CDK4/6 Inhibitors: A systematic review combining meta-analysis and FAERS Database
Tác giả: Yuyao Tang, Yongxin Li, Chengrong Zhang, Yinyin Ye, Tianlei Qiu, Zijun Zhu, Jiuda Zhao
Xuất bản: England: Expert opinion on drug safety , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  553.453
 
Novel insights into post-marketing AEs associated with bempedoic acid: A comprehensive analysis utilizing the FAERS data...
Tác giả: Xinzhe Wang, Yang Liu, Huawei Han, Jingyun Ma, Ningsheng Tian, Rui Zhu, Xiuwen Shi, Jing Jin, Huifang Zhou
Xuất bản: England: Expert opinion on drug safety , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  553.453
 
Impact of baseline glucocorticoids (GCs) on cardiotoxic events and myocardial damage related to immune checkpoint inhibi...
Tác giả: Qiaoyun Wang, Haixia Zhang, Yawen Chen, Xin Lv, Yanli Qiao, Qiaoling Zhu
Xuất bản: England: Expert opinion on drug safety , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  612.665
 
Hepatic adverse events with CDK4/6 inhibitors: a systematic review combining meta-analysis and FAERS database
Tác giả: Yuyao Tang, Yongxin Li, Chengrong Zhang, Yinyin Ye, Tianlei Qiu, Zijun Zhu, Jiuda Zhao
Xuất bản: England: Expert opinion on drug safety , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  004.0151
 
Assessing adverse event burden in chronic lymphocytic leukemia treatment regimens: what's best for patient quality of li...
Tác giả: Anna Korycka-Wołowiec, Dariusz Wołowiec, Hanna Ławnicka, Tadeusz Robak
Xuất bản: England: Expert opinion on drug safety , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  794.147
 
Review of studies evaluating the effectiveness of risk minimization measures for oncology medicinal products registered ...
Tác giả: Jorge Monteiro, Diogo Almeida, João Paulo Fernandes, Bruno Sepodes, Carla Torre
Xuất bản: England: Expert opinion on drug safety , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  011.373
 
Assessment of adverse events of tasimelteon: a real-world pharmacovigilance study based on FAERS
Tác giả: Tianqi Zuo, Shengzhu Sun, Jingya Yang, Hongyun Wu, Wei Peng
Xuất bản: England: Expert opinion on drug safety , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  271.6
 
Potential risk analysis of antipsychotics-related constipation from the FDA Adverse Event Reporting System
Tác giả: Sidi He, Chuanwei Li
Xuất bản: England: Expert opinion on drug safety , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  271.6
 
Adverse Events Associated with Inclisiran: A Real-world pharmacovigilance study of FDA adverse event reporting system (F...
Tác giả: Bing Li, Yan Chen, Yongyi Zhang, Mengying Qian, Qing Shan, Jiao Qian, Jinmin Guo
Xuất bản: England: Expert opinion on drug safety , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  242.332
 

Truy cập nhanh danh mục