Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
Tìm được 5 kết quả
Identification of novel CDH23 heterozygous variants causing autosomal recessive nonsyndromic hearing loss
Tác giả: Baoqiong Liao, Wuming Xie, Rutian Liu, Qi Zhang, Ting Xie, Dan Jia, Shuwen He, Hailong Huang
Xuất bản: Korea (South: Genes & genomics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Integrative analysis of genetic variability and functional traits in lung adenocarcinoma epithelial cells via single-cel...
Tác giả: Chenggen Gao, Jintao Wu, Fangyan Zhong, Xianxin Yang, Hanwen Liu, Junming Lai, Jing Cai, Weimin Mao, Huijuan Xu
Xuất bản: Korea (South: Genes & genomics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
A novel frameshift TBX4 variant in a family with ischio-coxo-podo-patellar syndrome and variable severity
Tác giả: Giada Moresco, Ornella Rondinone, Laura Fontana, Alessia Mauri, Rita Gorgoglione, Daniela Maria Grazia Graziani, Michal Dziuback, Monica Rosa Miozzo, Silvia Maria Sirchia, Luca Pietrogrande, Angela Peron
Xuất bản: Korea (South: Genes & genomics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Identification of novel CDH23 heterozygous variants causing autosomal recessive nonsyndromic hearing loss
Tác giả: Baoqiong Liao, Wuming Xie, Rutian Liu, Qi Zhang, Ting Xie, Dan Jia, Shuwen He, Hailong Huang
Xuất bản: Korea (South: Genes & genomics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
E3 ligase MIB1 regulates STAT1/P21 signaling via regulation of FGFR1 in colorectal cancer
Tác giả: Chanhee Jung, Jieun Park, Sang Beom Seo
Xuất bản: Korea (South: Genes & genomics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
1

Truy cập nhanh danh mục