Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
191-200 trong số 845 kết quả
Critical assessment of missense variant effect predictors on disease-relevant variant data
Tác giả: Ruchir Rastogi, François Ancien, Gaia Andreoletti, Giulia Babbi, Constantina Bakolitsa, Timothy Bergquist, Steven E Brenner, Rita Casadio, Kirsley Chennen, Ryan Chung, Gabriel Cia, David N Cooper, Nilah M Ioannidis, Akash Kamandula, Changwon Keum, Dong-Wook Kim, Kyoungyeul Lee, Chang Li, Sindy Li, Xiaoming Liu, Céline Marquet, Pier Luigi Martelli, Matthew Mort, Tobias Olenyi, Vikas Pejaver, Yisu Peng, Olivier Poch, Fabrizio Pucci, Predrag Radivojac, Daniele Raimondi, Marianne Rooman, Burkhard Rost, Castrense Savojardo, Wim Vranken, Thomas Weber, Junwoo Woo
Xuất bản: Germany: Human genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Screening Therapeutic Core Genes in Sepsis Using Network Pharmacology and Single-Cell RNA Sequencing
Tác giả: Guihong Chen, Yingchun Hu, Shaolan Li, Chenglin Wang, Wen Zhang
Xuất bản: United States: Biochemical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
The Role of Coagulation-Related Genes in Glioblastoma: A Comprehensive Analysis of the Tumor Microenvironment, Prognosis...
Tác giả: Jingyi Yang, Yuankun Cai, Songshan Chai, Keyu Chen, Yu Lei, Lei Shen, Ji Wu, Nanxiang Xiong, Dongyuan Xu
Xuất bản: United States: Biochemical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
A novel role for Friend of GATA1 (FOG-1) in regulating cholesterol transport in murine erythropoiesis
Tác giả: Ioannis-Marios Roussis, David J Pearton, Umar Niazi, Grigorios Tsaknakis, Giorgio L Papadopoulos, Riley Cook, Mansoor Saqi, Jiannis Ragoussis, John Strouboulis
Xuất bản: United States: PLoS genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Identification of DIO2 as a Molecular Therapeutic Target for Depression in Chronic Rhinosinusitis: A Comprehensive Bioin...
Tác giả: Hao Lv, Peiqiang Liu, Yunfei Wang, Jingyu Huang, Yulie Xie, Mengting Guan, Jianchao Cong, Yang Jiang, Yu Xu
Xuất bản: United States: Biochemical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Human CD33 deficiency is associated with mild alteration of circulating white blood cell counts
Tác giả: John Dominy, Jirong Bai, Muhammad Rehan Mian, Muhammad Bilal Liaqat, Syed Shahzaib Raza, Riffat Sultana, Anjum Jalal, Muhammad Hamid Saeed, Shahid Abbas, Fazal Rehman Memon, Mohammad Ishaq, Kashif Saleheen, Christopher Koch, Asif Rasheed, Allan Gurtan, Danish Saleheen, Maleeha Zaman Khan, Shareef Khalid, Jonathan H Chung, Madhura Panditrao, Lulu Liu, Qi Zhang, Muhammad Jahanzaib
Xuất bản: United States: PLoS genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Disparate X-linked retinoschisis phenotypes in fraternal twins with the same pathogenic variant in the
Tác giả: Peter Kiraly, Sian Sperring, Felix F Reichel, M Dominik Fischer
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
On the Specific Status of Rhinogobius zhoui (Gobiiformes, Gobiidae) with mtDNA Characterization
Tác giả: Shuang-Xi Jia, Zi-Xuan Wu, Chang-Hu Lu, Cheng-He Sun
Xuất bản: United States: Biochemical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
ROSAH syndrome presenting with recurrent vitreous hemorrhage: a multimodal imaging study
Tác giả: Rebecca Hong, Tiffany C S Lo, Thomas Gordon Campbell, Emily Caruso, Jennifer A Thompson, Fred K Chen, Nandini Singh
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.858841
 
Unusual fundus lesion in mosaic neurofibromatosis type 2
Tác giả: Michael H Berry, David F Skanchy, Steven M Archer, Federica Mingardo, Victor Elner, Hakan Demirci
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  729.7
 

Truy cập nhanh danh mục