Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
321-330 trong số 845 kết quả
An evolving understanding of multiple causal variants underlying genetic association signals
Tác giả: Erping Long, Jacob Williams, Haoyu Zhang, Jiyeon Choi
Xuất bản: United States: American journal of human genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  302.12
 
Disease burden by
Tác giả: Priya S Kishnani, Lothar Seefried, Keiichi Ozono, Kathryn M Dahir, Gabriel Á Martos-Moreno, Wolfgang Högler, Cheryl R Greenberg, Shona Fang, Anna Petryk, William R Mowrey, Agnès Linglart
Xuất bản: England: Journal of medical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.851
 
Association between embryo transfer season and the risks of hypertensive disorders of pregnancy and gestational diabetes...
Tác giả: Yue Niu, Yue Wang, Xinwei Han, Gege Ouyang, Huiying Xiao, Chendan Liu, Yan Li
Xuất bản: Netherlands: Journal of assisted reproduction and genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  612.64
 
Pangenome analysis of Bacillus velezensis exploring the probiotic potential and plant growth promotion traits of strains...
Tác giả: Evelise Bach, Ana Carolina Ritter, Rafaela Diogo Silveira, Mariah Ávila de Souza, Luciane Maria Pereira Passaglia, Juliane Elisa Welke, Adriano Brandelli
Xuất bản: Germany: Molecular genetics and genomics : MGG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  617.17
 
Genetic counselling for psychiatric conditions: exploring current perceptions of family physicians and psychiatrists in ...
Tác giả: B Ribeiro, I Homem de Melo, A Sequeira, R Moldovan, M Paneque
Xuất bản: Germany: Journal of community genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  946.9
 
Cardiogenetics and uncertainty: Evaluation of professional vulnerability in France
Tác giả: Lea Gaudillat, Lea Patay, Charlotte Denis, Sarah Carvallo, Cécile Cazeneuve, Alexandre Janin, Gilles Millat, Christine Peyron, Christel Thauvin-Robinet, Philippe Charron, Laurence Faivre, Caroline Sawka, Amandine Baurand, Sophie Nambot, Camille Level, Gabriel Laurent, Jean-Christophe Eicher, Geraldine Bertaux, Sylvie Falcon Eicher
Xuất bản: Netherlands: European journal of medical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  074
 
The Functions and Implications of MicroRNAs in Premature Ovarian Insufficiency
Tác giả: Hui Gao, Xi-Xia Cao, Hua Hua, Hui Zhu
Xuất bản: United States: Molecular genetics & genomic medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  320.4
 
Identification of novel biallelic mutations in CFAP53 associated with fetal situs inversus totalis and literature review
Tác giả: Zhenglong Guo, Mengyao Tan, Shixiu Liao, Hongjie Zhu, Guiyu Lou, Xiaoliang Xia, Wenke Yang, Yibing Lv, Jianmei Huang, Ruili Wang, Bingtao Hao
Xuất bản: England: Journal of applied genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  653.427076
 
Healthcare delay in neurogenetic disorders of adult onset and the role of predictive genetic testing
Tác giả: Daniele Lima Rocha, Jordânia Dos Santos Pinheiro, Lavínia Schuler-Faccini, Laura Bannach Jardim, Gabriel Vasata Furtado, Thayne Woycinck Kowalski, Karina Carvalho Donis, Marta Chaves, Greice Chini, Thais Lampert Monte, Raphael Machado de Castilhos, Maria Luiza Saraiva-Pereira
Xuất bản: Germany: Journal of community genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  621.80287
 
SCN5A missense variants and their contribution to deaths in Sudden Unexplained Nocturnal Death Syndrome (SUNDS)
Tác giả: Aummarin Chaloemthanetphong, Kiattawee Choowongkomon, Napapat Natthasumon, Saknan Bongsebandhu-Phubhakdi, Vichaya Auvichayapat, Kornkiat Vongpaisarnsin, Wikanda Worrapitirungsi, Nattachai Thangsiriskul, Tikumphorn Sathirapatya, Poonyapat Sukawutthiya, Hasnee Noh, Ashfaque Ahmed Kanhar, Pagparpat Varrathyarom, Irin Lertparinyaphorn
Xuất bản: Netherlands: Forensic science international. Genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.858841
 

Truy cập nhanh danh mục