Vietnam English Japanese
 Đăng nhập
 Thông tin tài khoản Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
191-200 trong số 897 kết quả
Unusual fundus lesion in mosaic neurofibromatosis type 2
Tác giả: Michael H Berry, David F Skanchy, Steven M Archer, Federica Mingardo, Victor Elner, Hakan Demirci
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  949.59012
 Thêm vào giỏ
 
Revealing the distinct genomic features of Japanese soybeans
Tác giả:
Xuất bản: United States: Nature genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  910.92
 Thêm vào giỏ
 
Unraveling the role of succinyl-CoA in tumor immunity
Tác giả:
Xuất bản: United States: Nature genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  598.3
 Thêm vào giỏ
 
Alterations in PD-L1 succinylation shape anti-tumor immune responses in melanoma
Tác giả: Long Liang, Xinwei Kuang, Xiaowei Liang, Zhuofeng Li, Bin Hu, Dandan Liu, Tao Ding, Hui Li, Shuang Zhao, Juan Su, Mien-Chie Hung, Jing Liu, Yi He, Hong Liu, Xiang Chen, Lin Zhu, Poyee Lau, Xin Li, Dingan Luo, Lan Gong, Wenbin Zhou, Fanglin Zhang
Xuất bản: United States: Nature genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  973.928
 Thêm vào giỏ
 
Clinical and genetic characteristics of simple central serous chorioretinopathy according to age
Tác giả: Taiyo Shijo, Ayumi Fukui, Yumi Kotoda, Chie Sotozono, Kenji Kashiwagi, Yoichi Sakurada, Nobuhiro Terao, Seigo Yoneyama, Natsuki Kusada, Atsushi Sugiyama, Mio Matsubara, Yoshiko Fukuda, Wataru Kikushima
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  641.495
 Thêm vào giỏ
 
Bilateral cataracts in a three-year-old with deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2), hyperferritinemia, and prolong...
Tác giả: Kathryn Abe-Ridgway, Michael A Puente
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  296.142
 Thêm vào giỏ
 
Association between the rs1800624 and rs80096349 SNPs and diabetic retinopathy: a pilot study
Tác giả: Haider Ali Alnaji, Aizhar H Hasan, Rabab Omran, Mohammed Qasim Al Nuwaini
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
Analysis of candidate variants in a Chinese family with monozygotic twins with keratoconus: a case report
Tác giả: Chunyuan Song, Kehua Wang, Ling Li, Luping Hu, Jie Bai, Lin Zhao, Chang Liu, Shaowei Li
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  949.59012
 Thêm vào giỏ
 
Identification of regulatory genes associated with POAG by integrating expression and sequencing data
Tác giả: Xizi Wang, Qiang Zhang, Dongdong Zhao, Xiaofen Li, Lili Yi, Siyuan Li, Xin Wang, Mingliang Gu, Jianlu Gao, Xiaodong Jia
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  809.008
 Thêm vào giỏ
 
A novel homozygous missense variant in
Tác giả: Asad Munir, Inam Ullah Khan, Muhammad Ansar, Atta Ur Rehman, Abdur Rashid, Ijaz Anwar, Sabawoon Shah, Sergey Oreshkov, Mukhtar Ullah, Haider Ali Khan, Ubaid Ullah, Ashfaq Ahmad
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
Trước 18 19 20 21 22 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục

Media
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Sách tham khảo