Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
31-40 trong số 897 kết quả
PRC2 promotes canalisation during endodermal differentiation
Tác giả: Jurriaan Jochem Hölzenspies, Dipta Sengupta, Wendy Anne Bickmore, Joshua Mark Brickman, Robert Scott Illingworth
Xuất bản: United States: PLoS genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  305.568
 
Tolerance mechanisms in polysaccharide biosynthesis: Implications for undecaprenol phosphate recycling in Escherichia co...
Tác giả: Jilong Qin, Yaoqin Hong, Nicholas T Maczuga, Renato Morona, Makrina Totsika
Xuất bản: United States: PLoS genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  305.568
 
Amino Acid Metabolism-Related Gene Kynureninase (KYNU) as a Prognostic Predictor and Regulator of Diffuse Large B-Cell L...
Tác giả: Yu Zhang, Shi Feng, Liemei Lv, Cong Wang, Ran Kong, Guangcai Zhong, Na Wang, Peipei Li, Xiangxiang Zhou
Xuất bản: United States: Biochemical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  594.38
 
A Novel NUP85 Variant Expanding the Phenotypic Spectrum of NUP85-Associated Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome
Tác giả: Eda Didem Kurt Şükür, Emel Timucin, Turgut Baştuğ, Fatih Ozaltin
Xuất bản: Denmark: Clinical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  271.6
 
Clinical phenotype and genetic analysis of patients with severe oligoasthenospermia carrying heterozygous SOHLH1 c.346-1...
Tác giả: Xiaojun Wen, Zhiming Li, Lizi Cheng, Jianhong Wei, Wenjuan Yu, Xiufeng Lin, Xiaowu Fang
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  594.38
 
Characterization of novel human endogenous retrovirus structures on chromosomes 6 and 7
Tác giả: Nicholas Pasternack, Ole Paulsen, Avindra Nath
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.64
 
Corrigendum: Codon usage is influenced by compositional constraints in genes associated with dementia
Tác giả: Taha Alqahtani, Rekha Khandia, Nidhi Puranik, Ali M Alqahtani, Yahia Alghazwani, Saad Ali Alshehri, Kumarappan Chidambaram, Mohammad Amjad Kamal
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  325.3
 
The role of SPINK5 mutation distribution in phenotypes of Netherton syndrome
Tác giả: Min Xu, Yujie Shi, Li Lin, Liang Wang, Xianzhong Zhu, Jinglin Xiong, Jiawen Yin, Qing Qi, Wenlin Yang
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  594.38
 
Reproductive counseling and decision making in females affected by X-linked inherited retinal disease: perspectives from...
Tác giả: Rebecca Clark, Haider Sarwar, Leland Wong, Elizabeth White, Lesley Everett, Molly Marra
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  920.71
 
Prioritizing effector genes at trait-associated loci using multimodal evidence
Tác giả: Marijn Schipper, Christiaan A de Leeuw, Bernardo A P C Maciel, Douglas P Wightman, Nikki Hubers, Dorret I Boomsma, Michael C O'Donovan, Danielle Posthuma
Xuất bản: United States: Nature genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  594.38
 

Truy cập nhanh danh mục