Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
331-340 trong số 897 kết quả
Genetic analysis of elevated levels of creatinine and cystatin C biomarkers reveals novel genetic loci associated with k...
Tác giả: Matteo D'Antonio, Timothy D Arthur, Wilfredo G Gonzalez Rivera, Ximei Wu, Jennifer P Nguyen, Melissa Gymrek, Park Woo-Yeong, Kelly A Frazer
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  912.01
 
The chromatin remodeler Brg1 is essential for cochlear sensory epithelium differentiation and patterning
Tác giả: Yuning Song, Zhilin Dou, Wenwen Liu, Aizhen Zhang, Xiaotong Gao, Hongbiao Shi, Zhixiong Zhang, Jiangang Gao, Yecheng Jin
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  796.068
 
Novel p.Arg534del Mutation and MTHFR C667T Polymorphism in Fragile X Syndrome (FXS) With Autism Spectrum Phenotype: A Ca...
Tác giả: Hasan Hasan, Ellery R Santos, Seyedeh Ala Mokhtabad Amrei, Flora Tassone, Jamie Leah Randol, Paul Hagerman, Randi J Hagerman
Xuất bản: United States: Case reports in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  297.1248
 
Genetic analysis of autosomal dominant polycystic kidney disease in Iranian families: a combined Sanger and next-generat...
Tác giả: Maryam Rafiee, Masoumeh Razipour, Mohammad Keramatipour, Jamshid Roozbeh, Mona Entezam
Xuất bản: England: Journal of applied genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  636.0885
 
CALR-mutant myeloproliferative neoplasms: insights from next-generation sequencing
Tác giả: Aleksandra Mroczkowska-Bękarciak, Agnieszka Szeremet, Olga Chyrko, Tomasz Wróbel
Xuất bản: England: Journal of applied genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  271.971
 
Utilization of doubled haploid breeding approach in introgression of QTL/gene(s) for parental line improvement of hybrid...
Tác giả: Sudhansu Sekhar Bhuyan, Durga Prasad Barik, B N Devanna, S R Prabhukarthikeyan, Sanghamitra Samantaray, Byomkesh Dash, Prachitara Rout, Manjusha Chandravani, Swagatika Baral, Anindita Mishra, Ram Lakhan Verma, Jawahar Lal Katara, Parameswaran Chidambaranathan
Xuất bản: England: Journal of applied genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  553.3
 
HHIP protein interactions in lung cells provide insight into COPD pathogenesis
Tác giả: Dávid Deritei, Hiroyuki Inuzuka, Wenyi Wei, Edwin K Silverman, Peter J Castaldi, Jeong Hyun Yun, Zhonghui Xu, Wardatul Jannat Anamika, John M Asara, Feng Guo, Xiaobo Zhou, Kimberly Glass
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  553.453
 
Identification of CNTN2 as a genetic modifier of PIGA-CDG in a family with incomplete penetrance and in Drosophila
Tác giả: Holly J Thorpe, Brent S Pedersen, Miranda Dietze, Nichole Link, Aaron R Quinlan, Joshua L Bonkowsky, Ashley Thomas, Clement Y Chow
Xuất bản: United States: American journal of human genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  230.0071
 
Q241R mutation of Braf causes neurological abnormalities in a mouse model of cardio-facio-cutaneous syndrome, independen...
Tác giả: Akira Moriya, Shin-Ichi Inoue, Hiroshi Ohnishi, Fumihito Saitow, Moe Keitoku, Noato Suzuki, Etsumi Oike, Eriko Urano, Eiko Matsumoto, Hidenori Suzuki, Yoko Aoki
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  122
 
The evaluation of targeted exome sequencing of candidate genes in a Han Chinese population with primary open-angle glauc...
Tác giả: Yiwen Zhou, Youjia Zhang, Qingdan Xu, Xinghuai Sun, Yuhong Chen
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  004.338
 

Truy cập nhanh danh mục