Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
441-450 trong số 897 kết quả
Mechanism of female CHH caused by compound heterozygous mutations in the LHB gene
Tác giả: Hailu Ma, Chenyang Li, Jingxi Gao, Wenjing Wu, Zhao Sun, Xi Wang, Min Nie, Xueyan Wu, Jiangfeng Mao, Qin Han
Xuất bản: Netherlands: Journal of assisted reproduction and genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  749.32
 
Could cleaved embryo morphology and morphokinetics be associated with prenatal and neonatal outcomes?
Tác giả: Lucie Rey, Julie Barberet, Lysiane Jonval, Cécile Adam, Magali Guilleman, Céline Amblot, Mathilde Cavalieri, Isabelle Roux, Agnès Soudry Faure, Patricia Fauque
Xuất bản: Netherlands: Journal of assisted reproduction and genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  248.844
 
Time-lapse analysis of embryos classified as euploid, mosaic, and aneuploid after embryonic trophectoderm biopsy
Tác giả: Ilaria Listorti, Giulia Pirastu, Pierfrancesco Greco, Alessandra Ruberti, Marzia Barberi, Andrea Pristerà, Vincenzo Zazzaro, Francesca Spinella, Maria Teresa Varricchio, Manuel Viotti, Ermanno Greco
Xuất bản: Netherlands: Journal of assisted reproduction and genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  004.338
 
PGT-A: what's it for, what's wrong?
Tác giả: Stéphane Viville, Mohamed Aboulghar
Xuất bản: Netherlands: Journal of assisted reproduction and genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  305.568
 
Prenatal diagnosis following preimplantation genetic testing for monogenic conditions: a single centre record linkage st...
Tác giả: Alice Poulton, Melody Menezes, Tristan Hardy, Sharon Lewis, Lisa Hui
Xuất bản: Netherlands: Journal of assisted reproduction and genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  155.282
 
Negotiating the space and time conundrum in human zygotes: chaos theory in action
Tác giả: David F Albertini
Xuất bản: Netherlands: Journal of assisted reproduction and genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  004.338
 
Unraveling the Genetic Landscape of Hearing Loss: A Comprehensive Study of Azeri Families in Ardabil, Iran
Tác giả: Marzieh Mohseni, Farzane Zare Ashrafi, Kimia Kahrizi, Hossein Najmabadi, Behzad Davarnia, Ehsan Abbaspour Rodbaneh, Haleh Mokabber, Maryam Vafaei, Ramiz Nobakht, Fatemeh Keshavarzi, Sanaz Arzhangi, Sara Arish, Zahra Nematollahi Azar
Xuất bản: United States: Molecular genetics & genomic medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  627.9
 
Carrier Screening and Prenatal Diagnosis for Spinal Muscular Atrophy in Ningde City, Fujian Province
Tác giả: JiaoJiao Lu, Xian Zheng, Jing Yang, WenXu Dong, LuoYuan Cao, Xiaomei Zeng, Qinjuan Wu, Xunyan Chen, XianGuo Fu
Xuất bản: United States: Molecular genetics & genomic medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  553.453
 
Cardiogenetics and uncertainty: Evaluation of professional vulnerability in France
Tác giả: Lea Gaudillat, Lea Patay, Charlotte Denis, Sarah Carvallo, Cécile Cazeneuve, Alexandre Janin, Gilles Millat, Christine Peyron, Christel Thauvin-Robinet, Philippe Charron, Laurence Faivre, Caroline Sawka, Amandine Baurand, Sophie Nambot, Camille Level, Gabriel Laurent, Jean-Christophe Eicher, Geraldine Bertaux, Sylvie Falcon Eicher
Xuất bản: Netherlands: European journal of medical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.21
 
The Functions and Implications of MicroRNAs in Premature Ovarian Insufficiency
Tác giả: Hui Gao, Xi-Xia Cao, Hua Hua, Hui Zhu
Xuất bản: United States: Molecular genetics & genomic medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  003.0285
 

Truy cập nhanh danh mục