Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
471-480 trong số 897 kết quả
P2RX1 in neutrophils mediates JAK/STAT signaling pathway to regulate malignant phenotype of gastric Cancer cells
Tác giả: Yan Zhang, Fenglin Zhang, Zhi Liu, Min Li, Ge Wu, Hui Li
Xuất bản: Germany: Molecular genetics and genomics : MGG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  321.04094
 
Identification of SNP markers associated with yield in winter oilseed rape (Brassica napus L.) hybrids
Tác giả: Jan Bocianowski, Kamila Nowosad, Bartosz Kozak, Jakub Martofel
Xuất bản: England: Journal of applied genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  230.0071
 
A CE-based mRNA profiling method including six targets to estimate the time since deposition of blood stains
Tác giả: A E Fonneløp, N V Hänggi, C C Derevlean, Ø Bleka, C Haas
Xuất bản: Netherlands: Forensic science international. Genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  155.412
 
Genetic analysis and multimodal imaging confirm m.12148 T > C mitochondrial variant pathogenicity leading to multisys...
Tác giả: Kinsley Belle, Alexander Kreymerman, Richard T Lee, Jamal Nasir, Gregory M Enns, Ioannis Karakikes, Andrew M Schaefer, Robert W Taylor, Mark Mercola, Dwight Koeberl, Edward H Wood, Jill L Young, Nirmal Vadgama, Marco H Ji, Sandeep Randhawa, Juan Caicedo, Megan Wong, Stephanie P Muscat, Casey A Gifford
Xuất bản: United States: Molecular genetics and metabolism , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  553.453
 
Genetic association studies using disease liabilities from deep neural networks
Tác giả: Lu Yang, Marie C Sadler, Russ B Altman
Xuất bản: United States: American journal of human genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  622.77
 
Unmasking a Recessive Allele by a Rare Interstitial Deletion at 10q26.13q26.2: Prenatal Diagnosis of MMP21 -Related Diso...
Tác giả: Jiasun Su, Shujie Zhang, Shang Yi, Qi Yang, Sheng Yi, Xunzhao Zhou, Zailong Qin, Peng Huang, Wei Li, Yuan Wei, Fei Lin, Chaofan Zhou, Xianglian Tang, Yueyun Lan, Minpan Huang, Qiang Zhang
Xuất bản: United States: Molecular genetics & genomic medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.531
 
Trichothiodystrophy due to ERCC2 Variants: Uncommon Contributor to Progressive Hypomyelinating Leukodystrophy
Tác giả: Ali Reza Tavasoli, Arastoo Kaki, Maedeh Ganji, Seyyed Mohammad Kahani, Foozhan Radmehr, Pouria Mohammadi, Morteza Heidari, Mahmoud Reza Ashrafi, Kara S Lewis
Xuất bản: United States: Molecular genetics & genomic medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  001.433
 
Advances in research on the mechanism of tsRNA action in tumours
Tác giả: Yan Gao, Yanzhao Huang, Kaiyun Guo, Jun Cheng, Yuting Luo, Yi Deng, Ming Lei
Xuất bản: England: Journal of medical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  296.1103
 
Current status and hotspots of in vitro oocyte maturation: a bibliometric study of the past two decades
Tác giả: Yi-Ru Chen, Chun Feng, Min Jin, Yi-Ru Jin, Ping-Ping Lv, Wei-Wei Yin
Xuất bản: Netherlands: Journal of assisted reproduction and genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  332.4048
 
Comparison of chromatin accessibility remodeling of granulosa cells in patients with endometrioma or pelvic/tubal infert...
Tác giả: Songbang Ou, Chunwei Cao, Jia Huang, Xuedan Jiao, Ruiqi Li, Yi Li, Ping Pan, Xiaoyue Sun, Wenjun Wang, Lina Wei, Qingxue Zhang
Xuất bản: Netherlands: Journal of assisted reproduction and genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.5262
 

Truy cập nhanh danh mục