Thư viện Đại học Công nghệ Tp.HCM

Complex Congenital Cardiac Defect Associated with the Combination of 5p Deletion and 4q Duplication in a Newborn: A Case...
	Tác giả: Ülkü Nur Kırman, Ferid Aliyev, Merve Soğukpınar, Pelin Özlem Şimşek Kiper, Hayrettin Hakan Aykan, Hasan Tolga Çelik
	Xuất bản: Switzerland: Cytogenetic and genome research , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc: Thêm vào giỏ

Oxana L. Kolomiets: 42 Years at the Forefront of Meiotic Chromosome Study
	Tác giả: Sergey N Matveevsky, Tatiana M Grishaeva, Victor E Spangenberg, Igor S Mazheika, Yuri F Bogdanov
	Xuất bản: Switzerland: Cytogenetic and genome research , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc: 920.71 Thêm vào giỏ

Publisher Correction: The ENCODE Imputation Challenge: a critical assessment of methods for cross-cell type imputation o...
	Tác giả: Jacob Matthew Schreiber, Carles A Boix, Mateo Rojas Carulla, Arif Canakoglu, Francesco Guzzo, Luca Nanni, Marco Masseroli, Mark James Carman, Pietro Pinoli, Chenyang Hong, Kevin Y Yip, Jefrey P Spence, Jin Wook Lee, Sanjit Singh Batra, Yun S Song, Shaun Mahony, Zheng Zhang, Wuwei Tan, Yang Shen, Yuanfei Sun, Minyi Shi, Jessika Adrian, Richard S Sandstrom, Hongyang Li, Nina P Farrell, Jessica M Halow, Kristen Lee, Lixia Jiang, Xinqiong Yang, Charles B Epstein, J Seth Strattan, Bradley E Bernstein, Michael P Snyder, Manolis Kellis, Yuanfang Guan, William S Noble, Anshul Bharat Kundaje, Chun-Chieh Chang, Jen-Chien Chang, Alex Hawkins-Hooker, Bernhard Schölkopf, Gabriele Schweikert
	Xuất bản: England: Genome biology , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc: 920.71 Thêm vào giỏ

Trước 3 4 5