Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
Tìm được 16 kết quả
Intersection of rare pathogenic variants from TCGA in the All of Us Research Program v6
Tác giả: Blaine A Bates, Kylee E Bates, Spencer A Boris, Colin Wessman, David Stone, Justin Bryan, Mary F Davis, Matthew H Bailey
Xuất bản: United States: HGG advances , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  959.3031
 
A proposed role for CDO1 in central nervous system development: Three children with rare missense variants and a neurolo...
Tác giả: Leah Rowe, Sureni V Mullegama, Hong Cui, Amy E Dameron, Leandra Folk, Maria J Guillen Sacoto, Jane Juusola, Olivia L Redlich, Adi Reich, Bobbi McGivern, Rachel Lombardo, Caitlin Barnes, Shelley Towner, Matthew T Snyder, Alexis Heidlebaugh, Heather Riordan, Amber Begtrup, Amy Crunk
Xuất bản: United States: HGG advances , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  573.86
 
Polyamine Metabolism is Dysregulated in COXFA4 Related Mitochondrial Disease
Tác giả: Jonathan Marquez, Stephen Viviano, Erika Beckman, Jenny Thies, Joshua Friedland-Little, Christina T Lam, Engin Deniz, Emily Shelkowitz
Xuất bản: United States: HGG advances , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  651.3743
 
Response to Karp-Tatham et al
Tác giả: Astrid Marchal, Vanessa Sancho-Shimizu, Laurent Abel, Jean-Laurent Casanova, Aurélie Cobat, Alexandre Bolze
Xuất bản: United States: HGG advances , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  571.9646
 
Advancements in genetic research by the Hispanic Community Health Study/Study of Latinos: A 10-year retrospective review
Tác giả: Hridya Rao, Margaret C Weiss, Jee Young Moon, Krista M Perreira, Martha L Daviglus, Robert Kaplan, Kari E North, Maria Argos, Lindsay Fernández-Rhodes, Tamar Sofer
Xuất bản: United States: HGG advances , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  371.30281
 
Families' experiences of receiving adult- and pediatric-onset genetic results
Tác giả: Jessica Goehringer, Tracey Leitzel, Muki Kunnmann, Alyson E Floyd, Sean O'Dell, Jessica Mozersky, Alanna Kulchak Rahm, Adam H Buchanan
Xuất bản: United States: HGG advances , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  362.82
 
Unraveling the genetic landscape of susceptibility to multiple primary cancers
Tác giả: Pooja Middha, Linda Kachuri, Stephen Van Den Eeden, Lawrence H Kushi, Elad Ziv, Lori C Sakoda, John S Witte, Jovia L Nierenberg, Rebecca E Graff, Taylor B Cavazos, Thomas J Hoffmann, Jie Zhang, Stacey Alexeeff, Laurel Habel, Douglas A Corley
Xuất bản: United States: HGG advances , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Multifaceted analysis of noncoding and coding de novo variants implicates NOTCH signaling pathway in tetralogy of Fallot...
Tác giả: Qiongfen Lin, Detao Zhang, Peter J Gruber, Paul Kwong-Hang Tam, Vincent Chi-Hang Lui, Zhongluan Wu, Haifa Hong, Kenneth R Chien, Pak Chung Sham, Clara Sze-Man Tang
Xuất bản: United States: HGG advances , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Revisiting variation in the somatic mutation landscape of non-small cell lung cancer
Tác giả: Vaibhavi Pathak, Koichi Tazaki, Minal Çalışkan
Xuất bản: United States: HGG advances , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
A proposed role for CDO1 in CNS development: Three children with rare missense variants and a neurological phenotype
Tác giả: Leah Rowe, Sureni V Mullegama, Hong Cui, Amy E Dameron, Leandra Folk, Maria J Guillen Sacoto, Jane Juusola, Olivia L Redlich, Adi Reich, Bobbi McGivern, Rachel Lombardo, Caitlin Barnes, Shelley Towner, Matthew T Snyder, Alexis Heidlebaugh, Heather Riordan, Amber Begtrup, Amy Crunk
Xuất bản: United States: HGG advances , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  571.876
 
1 2 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục