Vietnam English Japanese
 Đăng nhập
 Thông tin tài khoản Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
911-920 trong số 1039 kết quả
Polygenic risk scores in the clinic: a systematic review of stakeholders' perspectives, attitudes, and experiences
Tác giả: Lara Andreoli, Hilde Peeters, Kristel Van Steen, Kris Dierickx
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  155.9042
 Thêm vào giỏ
 
Reevaluating 'seriousness' in genetic conditions: balancing clinical criteria and lived experiences
Tác giả: Shizuko Takahashi, Rie Iizuka, Tsutomu Sawai
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.5266
 Thêm vào giỏ
 
Rethinking non-syndromic hearing loss and its mimics in the genomic era
Tác giả: Barbara Vona
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  296.1135
 Thêm vào giỏ
 
Origin and evolution of pentanucleotide repeat expansions at the familial cortical myoclonic tremor with epilepsy type1 ...
Tác giả: Xinhui Chen, Fan Zhang, Aisi Fu, Ben Hu, Bo Wang, Zhiyuan Ouyang, Sheng Wu, Zhiru Lin, Zhidong Cen, Wei Luo, Yihua Shi, Haotian Wang, Miao Chen, Dehao Yang, Lebo Wang, Peng Liu, Fei Xie, Jiawen Chen
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  372.65
 Thêm vào giỏ
 
The congenital hearing phenotype in GJB2 in Queensland, Australia: V37I and mild hearing loss predominates
Tác giả: Rebecca Kriukelis, Michael T Gabbett, Rachael Beswick, Aideen M McInerney-Leo, Carlie Driscoll, Karen Liddle
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  006.31
 Thêm vào giỏ
 
Negotiating severity behind the scenes: prenatal testing in Germany
Tác giả: Tamar Nov-Klaiman, Hilary Bowman-Smart, Ruth Horn
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  331.8912
 Thêm vào giỏ
 
Beyond severity: utility as a criterion for setting the scope of RGCS
Tác giả: Lisa Dive, Anne-Marie Laberge, Lucinda Freeman, Eline M Bunnik
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  497.5543
 Thêm vào giỏ
 
Investigation of a pathogenic inversion in UNC13D and comprehensive analysis of chromosomal inversions across diverse da...
Tác giả: Tugce Bozkurt-Yozgatli, Jesse D Bengtsson, Claudia M B Carvalho, Ivan K Chinn, Zeynep Coban-Akdemir, Ming Yin Lun, Ugur Sezerman
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  354.4928
 Thêm vào giỏ
 
LONG-TERM EFFICACY OF CO2 FRACTIONAL LASER IN THE TREATMENT OF GENITOURINARY SYNDROME OF MENOPAUSE
Tác giả: Dr Amelia Favier, Pr Geoffroy Canlorbe, Dr Eva Oueld Es Cheikh, Dr Marion Donnart, Adeline Morisot, Pr Catherine Uzan
Xuất bản: France: Journal of gynecology obstetrics and human reproduction , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  610.736
 Thêm vào giỏ
 
Assessment of colour-code protocol and neonatal outcomes for emergency caesarean sections
Tác giả: Marie-Alice Yanni, Isabelle Enderlé, Hélène Isly, Linda Lassel, Maela Le Lous, Oriane Vetier
Xuất bản: France: Journal of gynecology obstetrics and human reproduction , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  577
 Thêm vào giỏ
 
Trước 90 91 92 93 94 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục

Media
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Sách tham khảo