Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
11-20 trong số 152 kết quả
Whole-genome sequencing reveals the impact of lipid pathway and APOE genotype on brain amyloidosis
Tác giả: Maulikkumar Patel, Cyril Pottier, Ann D Cohen, James T Becker, Beth E Snitz, Howard Aizenstein, Oscar L Lopez, John C Morris, M Ilyas Kamboh, Carlos Cruchaga, Kang-Hsien Fan, Arda Cetin, Matthew Johnson, Muhammad Ali, Menghan Liu, Priyanka Gorijala, John Budde, Ruyu Shi
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  627.12
 
Genetic analysis of elevated levels of creatinine and cystatin C biomarkers reveals novel genetic loci associated with k...
Tác giả: Matteo D'Antonio, Timothy D Arthur, Wilfredo G Gonzalez Rivera, Ximei Wu, Jennifer P Nguyen, Melissa Gymrek, Park Woo-Yeong, Kelly A Frazer
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  912.01
 
The chromatin remodeler Brg1 is essential for cochlear sensory epithelium differentiation and patterning
Tác giả: Yuning Song, Zhilin Dou, Wenwen Liu, Aizhen Zhang, Xiaotong Gao, Hongbiao Shi, Zhixiong Zhang, Jiangang Gao, Yecheng Jin
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  796.068
 
HHIP protein interactions in lung cells provide insight into COPD pathogenesis
Tác giả: Dávid Deritei, Hiroyuki Inuzuka, Wenyi Wei, Edwin K Silverman, Peter J Castaldi, Jeong Hyun Yun, Zhonghui Xu, Wardatul Jannat Anamika, John M Asara, Feng Guo, Xiaobo Zhou, Kimberly Glass
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  553.453
 
Identification of CNTN2 as a genetic modifier of PIGA-CDG in a family with incomplete penetrance and in Drosophila
Tác giả: Holly J Thorpe, Brent S Pedersen, Miranda Dietze, Nichole Link, Aaron R Quinlan, Joshua L Bonkowsky, Ashley Thomas, Clement Y Chow
Xuất bản: United States: American journal of human genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  230.0071
 
Q241R mutation of Braf causes neurological abnormalities in a mouse model of cardio-facio-cutaneous syndrome, independen...
Tác giả: Akira Moriya, Shin-Ichi Inoue, Hiroshi Ohnishi, Fumihito Saitow, Moe Keitoku, Noato Suzuki, Etsumi Oike, Eriko Urano, Eiko Matsumoto, Hidenori Suzuki, Yoko Aoki
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  122
 
The evaluation of targeted exome sequencing of candidate genes in a Han Chinese population with primary open-angle glauc...
Tác giả: Yiwen Zhou, Youjia Zhang, Qingdan Xu, Xinghuai Sun, Yuhong Chen
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  004.338
 
Transcriptomic analysis of human cartilage identified potential therapeutic targets for hip osteoarthritis
Tác giả: Jingyi Huang, Ming Liu, Andrew Furey, Proton Rahman, Guangju Zhai
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.242
 
Integration of multiomic data identifies core-module of inherited-retinal diseases
Tác giả: Ajeet Singh, Rinki Ratnapriya
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  635.951
 
Retraction of: Protective effects of mitophagy enhancers against amyloid beta-induced mitochondrial and synaptic toxicit...
Tác giả:
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  025.30285572
 

Truy cập nhanh danh mục