Vietnam English
Đăng nhập
 Thông tin tài khoản  Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
11-20 trong số 143 kết quả
The evaluation of targeted exome sequencing of candidate genes in a Han Chinese population with primary open-angle glauc...
Tác giả: Yiwen Zhou, Youjia Zhang, Qingdan Xu, Xinghuai Sun, Yuhong Chen
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  959.3031
 Thêm vào giỏ
 
Transcriptomic analysis of human cartilage identified potential therapeutic targets for hip osteoarthritis
Tác giả: Jingyi Huang, Ming Liu, Andrew Furey, Proton Rahman, Guangju Zhai
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  621.3743
 Thêm vào giỏ
 
Integration of multiomic data identifies core-module of inherited-retinal diseases
Tác giả: Ajeet Singh, Rinki Ratnapriya
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  571.93
 Thêm vào giỏ
 
Expression of Concern: Aqua-soluble DDQ reduces the levels of Drp1 and Aβ and inhibits abnormal interactions between Aβ ...
Tác giả:
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  211.7
 Thêm vào giỏ
 
Retraction of: Protective effects of mitophagy enhancers against amyloid beta-induced mitochondrial and synaptic toxicit...
Tác giả:
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.831
 Thêm vào giỏ
 
Integrated multi-omics analysis revealed the molecular networks and potential targets of cellular senescence in Alzheime...
Tác giả: Yudi Xu, Shutong Liu, Zhaokai Zhou, Hongzhuo Qin, Yuyuan Zhang, Ge Zhang, Hongxuan Ma, Xinwei Han, Huimin Liu, Zaoqu Liu
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.831
 Thêm vào giỏ
 
A TAF11 variant contributes to non-syndromic cleft lip only through modulating neural crest cell migration
Tác giả: Dandan Li, Yu Tian, Mulong Du, Lin Wang, Yongchu Pan, Barbara Vona, Xin Yu, Junyan Lin, Lan Ma, Shu Lou, Xiaofeng Li, Guirong Zhu, Yuting Wang
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  591.568
 Thêm vào giỏ
 
Characterization of a novel GRHL2 mutation reveals molecular mechanisms underlying autosomal dominant hearing loss (DFNA...
Tác giả: Dominika Oziębło, Natalia Bałdyga, Marcin L Leja, Adam Jarmuła, Tomasz Wilanowski, Henryk Skarżyński, Monika Ołdak
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.549
 Thêm vào giỏ
 
Functional characterization of OXTR-associated enhancers
Tác giả: Dianne Laboy Cintrón, Rory R Sheng, Nadav Ahituv
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  515.7
 Thêm vào giỏ
 
Retraction of: Absence of ALOX5 gene prevents stress-induced memory deficits, synaptic dysfunction and tauopathy in a mo...
Tác giả:
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  959.3031
 Thêm vào giỏ
 
Trước 1 2 3 4 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục

Sách tham khảo
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Media