Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
111-120 trong số 143 kết quả
Polygenic risk scores in the clinic: a systematic review of stakeholders' perspectives, attitudes, and experiences
Tác giả: Lara Andreoli, Hilde Peeters, Kristel Van Steen, Kris Dierickx
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
 
Vascular Ehlers-Danlos syndrome in children: evaluating the importance of diagnosis and follow-up during childhood
Tác giả: Niamh R Wilkinson, Elena Cervi, Bart Wagner, Deborah Morris-Rosendahl, Duncan Baker, Harpaul Flora, Kate von Klemperer, Toby Andrew, Neeti Ghali, Fleur S van Dijk
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.858841
 
A patient with TPCN2-related hypopigmentation and ocular phenotype
Tác giả: Cécile Courdier, Vincent Michaud, Modibo Diallo, Claudio Plaisant, Eulalie Lasseaux, Isabelle Helot, Elodie Philippe, Els Vrielynck, Marjolaine Willems, Benoit Arveiler
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.007
 
GestaltGAN: synthetic photorealistic portraits of individuals with rare genetic disorders
Tác giả: Aron Kirchhoff, Alexander Hustinx, Benjamin D Solomon, Peter Krawitz, Behnam Javanmardi, Tzung-Chien Hsieh, Fabian Brand, Fabio Hellmann, Silvan Mertes, Elisabeth André, Shahida Moosa, Thomas Schultz
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.548
 
Multi-locus inherited neoplasia alleles syndromes in cancer: implications for clinical practice
Tác giả: Jeanette Yuen, Siqin Zhou, Rebecca Caeser, Mallika Venkatramani, Diana Nur Bte Ishak, Shao-Tzu Li, Zewen Zhang, Jianbang Chiang, Sock Hoai Chan, Joanne Ngeow
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.5265
 
Optimising the mainstreaming of renal genomics: Complementing empirical and theoretical strategies for implementation
Tác giả: Lin Cheng, Nathasha Kugenthiran, Catherine Quinlan, Zornitza Stark, Kushani Jayasinghe, Stephanie Best
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  547.1
 
Exome sequencing identifies HELB as a novel susceptibility gene for non-mucinous, non-high-grade-serous epithelial ovari...
Tác giả: Ed M Dicks, Jonthan P Tyrer, Toon Van Gorp, Anna De Fazio, David D L Bowtell, Dale W Garsed, Kunle Odunsi, Kirsten Moysich, Marina Pavanello, Florentia Fostira, Penelope M Webb, Jana Soukupová, Suzana Ezquina, Paul A Cohen, Weiva Sieh, Renée Turzanski Fortner, Charite Ricker, Beth Karlan, Ian Campbell, James D Brenton, Susan J Ramus, Simon A Gayther, Paul D P Pharoah, Michelle Jones, John Baierl, Pei-Chen Peng, Michael Diaz, Ellen Goode, Stacey J Winham, Thilo Dörk
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  782.296
 
Complete loss of IFT27 function leads to a phenotypic spectrum of fetal lethal ciliopathy associated with altered ciliog...
Tác giả: David Haïm, Nathalie Roux, Sarah Vanlieferinghen, Sophie Thomas, Tania Attié-Bitach, Lucile Boutaud, Laure Verlin, Chloé Quélin, Candice Moncler, Nicolas Bourgon, Amale Achaiia, Philippe Roth, Pierre Marijon
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  154.4
 
Mechanisms of Enhancer-Mediated Gene Activation in the Context of the 3D Genome
Tác giả: Argyris Papantonis, A Marieke Oudelaar
Xuất bản: United States: Annual review of genomics and human genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  949.5074
 
Editorial: severity in a genomic age
Tác giả: Felicity Boardman
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 

Truy cập nhanh danh mục