Integrated multi-omics analysis revealed the molecular networks and potential targets of cellular senescence in Alzheime...
	Tác giả: Yudi Xu, Shutong Liu, Zhaokai Zhou, Hongzhuo Qin, Yuyuan Zhang, Ge Zhang, Hongxuan Ma, Xinwei Han, Huimin Liu, Zaoqu Liu
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  636.0885  Thêm vào giỏ

A TAF11 variant contributes to non-syndromic cleft lip only through modulating neural crest cell migration
	Tác giả: Dandan Li, Yu Tian, Mulong Du, Lin Wang, Yongchu Pan, Barbara Vona, Xin Yu, Junyan Lin, Lan Ma, Shu Lou, Xiaofeng Li, Guirong Zhu, Yuting Wang
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  518.6  Thêm vào giỏ

Q241R mutation of Braf causes neurological abnormalities in a mouse model of cardio-facio-cutaneous syndrome, independen...
	Tác giả: Akira Moriya, Shin-Ichi Inoue, Hiroshi Ohnishi, Fumihito Saitow, Moe Keitoku, Noato Suzuki, Etsumi Oike, Eriko Urano, Eiko Matsumoto, Hidenori Suzuki, Yoko Aoki
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  606  Thêm vào giỏ

The evaluation of targeted exome sequencing of candidate genes in a Han Chinese population with primary open-angle glauc...
	Tác giả: Yiwen Zhou, Youjia Zhang, Qingdan Xu, Xinghuai Sun, Yuhong Chen
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  518.6  Thêm vào giỏ

Transcriptomic analysis of human cartilage identified potential therapeutic targets for hip osteoarthritis
	Tác giả: Jingyi Huang, Ming Liu, Andrew Furey, Proton Rahman, Guangju Zhai
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  920.71  Thêm vào giỏ

Integration of multiomic data identifies core-module of inherited-retinal diseases
	Tác giả: Ajeet Singh, Rinki Ratnapriya
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  271.6  Thêm vào giỏ

Expression of Concern: Aqua-soluble DDQ reduces the levels of Drp1 and Aβ and inhibits abnormal interactions between Aβ ...
	Tác giả:
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  388.42  Thêm vào giỏ

Characterization of a novel GRHL2 mutation reveals molecular mechanisms underlying autosomal dominant hearing loss (DFNA...
	Tác giả: Dominika Oziębło, Natalia Bałdyga, Marcin L Leja, Adam Jarmuła, Tomasz Wilanowski, Henryk Skarżyński, Monika Ołdak
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  636.0885  Thêm vào giỏ

Functional characterization of OXTR-associated enhancers
	Tác giả: Dianne Laboy Cintrón, Rory R Sheng, Nadav Ahituv
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  636.0885  Thêm vào giỏ

Retraction of: Absence of ALOX5 gene prevents stress-induced memory deficits, synaptic dysfunction and tauopathy in a mo...
	Tác giả:
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  959.3031  Thêm vào giỏ